NORTH CHICAGO, Ill. y ROCKVILLE, Maryland - AbbVie (NYSE: NYSE:ABBV), empresa líder en el sector de la biotecnología con una capitalización bursátil de 309.550 millones de dólares, y REGENXBIO Inc. (Nasdaq: RGNX) han anunciado avances en su colaboración para desarrollar una terapia génica, ABBV-RGX-314, para el tratamiento de dos importantes enfermedades oculares, la degeneración macular húmeda asociada a la edad (DMAE húmeda) y la retinopatía diabética (RD). Según el análisis de InvestingPro, AbbVie mantiene una sólida puntuación de salud financiera, lo que la sitúa en una buena posición para seguir invirtiendo en I+D. Estas actualizaciones incluyen la planificación de un programa clínico de fase 3 para la RD y la anticipación de los resultados del ensayo pivotal para la DMAE húmeda en 2026.
ABBV-RGX-314 utiliza un vector NAV AAV8 para administrar un fragmento de anticuerpo diseñado para inhibir el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), factor clave en la formación de vasos sanguíneos permeables que contribuyen a la pérdida de visión en la DMAE húmeda. La terapia se está investigando como posible tratamiento único para los pacientes, lo que podría aliviar significativamente la carga de tratamiento crónico asociada a las terapias anti-VEGF actuales que requieren inyecciones intraoculares frecuentes.
La colaboración entre las dos empresas tiene por objeto avanzar en el desarrollo de ABBV-RGX-314 mediante dos métodos de administración distintos: un procedimiento subretiniano estandarizado y una administración en el espacio supracoroideo mediante el microinyector SCS, con licencia de Clearside Biomedical, Inc.
La DMAE húmeda es una de las principales causas de pérdida de visión en Estados Unidos, Europa y Japón, y afecta hasta a dos millones de personas en estas regiones. Los tratamientos actuales, aunque eficaces para prevenir la progresión de la pérdida de visión, a menudo conducen a una disminución de la visión debido al exigente régimen de tratamiento. Con unos ingresos anuales de 55 530 millones de dólares y un impresionante margen de beneficio bruto del 70,33%, AbbVie demuestra una sólida capacidad comercial para capitalizar potencialmente esta oportunidad de mercado. Para conocer en profundidad las métricas financieras y el potencial de crecimiento de AbbVie, los inversores pueden acceder a un análisis exhaustivo a través de los detallados informes de investigación de InvestingPro. La RD, la principal causa de pérdida de visión en adultos en edad laboral en todo el mundo, requiere igualmente un tratamiento continuo, con una gama de tratamientos que van desde la "espera vigilante" a las terapias anti-VEGF y la cirugía para casos avanzados.
Las empresas han expresado su compromiso de abordar las necesidades no satisfechas de los pacientes con estas enfermedades debilitantes, con el potencial de que ABBV-RGX-314 se convierta en la primera terapia génica única para la DMAE húmeda y la RD.
Esta noticia se basa en un comunicado de prensa e incluye declaraciones prospectivas sujetas a riesgos e incertidumbres que pueden hacer que los resultados reales difieran materialmente. AbbVie y REGENXBIO no han proporcionado ninguna información adicional más allá de la incluida en el comunicado de prensa. Para los inversores que estén considerando el potencial de AbbVie, la empresa ofrece una notable rentabilidad por dividendo del 3,74% y ha mantenido el pago de dividendos durante 13 años consecutivos. Los suscriptores de InvestingPro pueden acceder a más de 30 indicadores financieros adicionales y a la opinión de expertos para tomar decisiones de inversión más informadas.
En otras noticias recientes, AbbVie, empresa biofarmacéutica mundial, va a registrar una pérdida de valor no monetaria después de impuestos de aproximadamente 3.500 millones de dólares en relación con el activo intangible emraclidina. La pérdida de valor se debe al fracaso de los ensayos de emraclidina, un fármaco en desarrollo para la esquizofrenia y la enfermedad de Alzheimer. A pesar de este contratiempo, AbbVie sigue observando los activos inmateriales restantes, valorados en unos 3.600 millones de dólares.
En cuanto a los resultados financieros, AbbVie ha ajustado sus previsiones de beneficios para el cuarto trimestre de 2024 debido a los importantes costes de investigación y desarrollo, con un impacto previsto de 0,88 dólares por acción. Este ajuste sitúa el beneficio diluido ajustado por acción de la compañía para todo el año 2024 en un rango previsto de 10,02 a 10,06 dólares.
En el ámbito de los analistas, Truist Securities ha ajustado su precio objetivo para AbbVie, reduciéndolo a 211 $ desde 215 $, al tiempo que mantiene una calificación de compra sobre las acciones de la empresa. Piper Sandler también ha elevado su precio objetivo para AbbVie hasta los 220 dólares, manteniendo la calificación de Sobreponderar el valor.
En cuanto a fusiones y adquisiciones, AbbVie ha adquirido recientemente Nimble Therapeutics por 200 millones de dólares y Aliada Therapeutics. El objetivo de estas adquisiciones estratégicas es mejorar la cartera de AbbVie en inmunología e inflamación, neuropsiquiatría, oncología y estética.
Por último, AbbVie informó de los resultados positivos de su ensayo de fase 3 TEMPO-2 de tavapadon, un tratamiento potencial para la enfermedad de Parkinson en fase inicial. Todos estos acontecimientos recientes indican que AbbVie sigue avanzando y creciendo.
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