INDIANAPOLIS - Eli Lilly and Company (NYSE: NYSE:LLY) ha revelado los resultados de un estudio a largo plazo que indican que más del 80% de los adultos y adolescentes con dermatitis atópica de moderada a grave mantuvieron la piel clara o casi clara después de hasta tres años de tratamiento mensual con EBGLYSS. Estos resultados del estudio de extensión ADjoin se presentarán en el Congreso de la Academia Europea de Dermatología y Venereología que se celebrará en Ámsterdam.
Se ha demostrado que el EBGLYSS, un inhibidor de la interleucina-13 (IL-13), bloquea eficazmente las vías de señalización de la citocina IL-13, que es un factor clave de la dermatitis atópica. Los últimos datos indican que casi el 87% de los pacientes no necesitaron corticosteroides tópicos de alta potencia ni tratamientos sistémicos durante el ensayo.
El perfil de seguridad de EBGLYSS a lo largo del periodo de tres años se mantuvo en consonancia con los resultados de los dos años, sin mostrar nuevos problemas de seguridad. La mayoría de los acontecimientos adversos fueron leves o moderados, y menos del 3% de los pacientes interrumpieron el tratamiento debido a efectos secundarios.
El estudio incluyó a pacientes que habían respondido a EBGLYSS en la semana 16 de los ensayos ADvocate 1 y 2 y continuaron con 250 mg cada dos semanas o una vez al mes durante un máximo de 152 semanas. La dosis de mantenimiento aprobada para EBGLYSS es de 250 mg una vez al mes. El análisis mostró que el 84% de los pacientes con la pauta mensual y el 83% con la quincenal mantenían la piel clara o casi clara al cabo de tres años.
Almirall, socio de Eli Lilly, posee los derechos de desarrollo y comercialización de EBGLYSS para indicaciones dermatológicas en Europa, mientras que Lilly conserva los derechos en el resto del mundo. EBGLYSS fue aprobado por la FDA a principios de este mes y recibió la aprobación en la Unión Europea en 2023 y en Japón en enero de 2024.
La empresa tiene previsto presentar datos adicionales de los estudios clínicos en curso en futuros congresos médicos. Las recientes aprobaciones de EBGLYSS y los prometedores resultados de este estudio de extensión ponen de relieve su potencial como opción de tratamiento a largo plazo para quienes padecen dermatitis atópica de moderada a grave. Esta información se basa en un comunicado de prensa.
En otras noticias recientes, el tratamiento del Alzheimer de Eli Lilly and Company, donanemab, conocido como Kisunla, ha sido aprobado en Japón. La aprobación presenta una nueva opción de tratamiento para el creciente número de pacientes de Alzheimer en el país. Kisunla demostró una reducción del 29% en la progresión de los problemas cognitivos y de memoria en un importante ensayo en fase avanzada. Sin embargo, el fármaco se ha asociado a casos leves de inflamación y hemorragia cerebral en algunos pacientes.
Entretanto, Deutsche Bank mantuvo una postura positiva sobre las acciones de Eli Lilly, reiterando una calificación de Comprar tras la publicación de los resultados del estudio de fase 2a de un fármaco competidor, el monlunabant, de Novo Nordisk. El candidato a fármaco de Eli Lilly, el orforglipron, obtuvo resultados más prometedores en ensayos similares, lo que lo sitúa en una posición favorable frente al monlunabant.
La FDA ha aprobado el nuevo tratamiento del eccema de Eli Lilly, EBGLYSS, basándose en los resultados de tres estudios clínicos. BMO Capital también mantuvo su calificación de Outperform sobre las acciones de Eli Lilly, destacando el compromiso de la compañía para mejorar sus capacidades de fabricación. El ensayo de fase 3 de la compañía para la insulina efsitora, que se administra una vez a la semana, demostró una reducción satisfactoria de la A1C en adultos con diabetes de tipo 2 que inician un tratamiento con insulina. Estos son los últimos avances de Eli Lilly.
Opiniones de InvestingPro
El reciente anuncio de Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) sobre la eficacia a largo plazo del EBGLYSS ha sido acogido con optimismo en la comunidad farmacéutica. Este sentimiento positivo se refleja en las métricas financieras de la empresa y en las previsiones de los analistas. Los datos de InvestingPro muestran un sólido crecimiento de los ingresos del 31,87% en los últimos doce meses hasta el segundo trimestre de 2024, lo que indica una fuerte demanda del mercado de sus productos, incluido EBGLYSS. El compromiso de la empresa con la innovación y la atención al paciente también queda patente en su significativo margen de beneficio bruto del 80,75% durante el mismo periodo, lo que sugiere una gestión eficiente de los costes y una sólida ventaja competitiva.
Además, la dedicación de Eli Lilly a la rentabilidad para el accionista se pone de manifiesto en el hecho de que ha aumentado su dividendo durante 9 años consecutivos, siendo el último crecimiento del dividendo del 15,04%. Esto podría ser una señal tranquilizadora para los inversores que buscan ingresos estables además de ganancias de capital. Un consejo de InvestingPro señala también que Eli Lilly es un actor destacado en el sector farmacéutico, lo que concuerda con sus recientes logros y asociaciones estratégicas para EBGLYSS.
A pesar de cotizar a un elevado múltiplo de beneficios, con un PER de 113,19, se espera que los ingresos netos de la empresa crezcan este año, y 18 analistas han revisado al alza sus beneficios para el próximo periodo. Este optimismo se ve respaldado por la fuerte rentabilidad de la empresa en el último año, con una rentabilidad total del 68,51%. Los inversores y analistas que busquen información más detallada pueden consultar otros consejos de InvestingPro en https://mx.investing.com/pro/LLY, que les proporcionarán un conocimiento más exhaustivo de la salud financiera y la posición de mercado de Eli Lilly.
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