BETHLEHEM, Pa. - OraSure Technologies, Inc. (NASDAQ: OSUR), una empresa de diagnóstico rentable con una capitalización de mercado de 283 millones de dólares y sólidos fundamentos de balance, anunció hoy que ha recibido la adjudicación de un contrato de la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA) para el desarrollo de una prueba rápida de antígeno para la enfermedad del virus de Marburg (MVD). Según datos de InvestingPro, la empresa mantiene más efectivo que deuda y presume de un saludable ratio corriente de 12,6, lo que indica una sólida estabilidad financiera. El contrato inicial tiene un valor aproximado de 7,5 millones de dólares durante un periodo base de varios años, con la posibilidad de aumentar hasta 11 millones de dólares.
La financiación respalda el desarrollo de un inmunoensayo de flujo lateral de un solo uso diseñado para la detección cualitativa de antígenos del virus de Marburgo. La prueba está destinada a individuos con síntomas de MVD o sospechosos de haber fallecido con factores de riesgo epidemiológico. Con esta herramienta diagnóstica se pretende contribuir a la contención de futuros brotes del virus de Marburgo, cuyas tasas de letalidad son comparables a las del ébola.
Carrie Eglinton Manner, Presidenta y Directora General de OraSure, declaró: "Estamos orgullosos de asociarnos con BARDA para desarrollarlo, ayudando a prevenir la propagación de este virus mortal". Hizo hincapié en el compromiso de la empresa con el desarrollo de pruebas que aborden los retos de la salud pública mundial.
OraSure tiene un historial de colaboración con BARDA, habiendo trabajado juntos anteriormente en la prueba rápida InteliSwab® COVID-19 y en las mejoras de la prueba rápida de antígeno del ébola OraQuick®, que cuenta con la autorización 510(k) de la FDA para su uso en puntos de atención.
El proyecto está financiado en parte con fondos federales del Departamento de Salud y Servicios Humanos; Administración para la Preparación y Respuesta Estratégica (ASPR); bajo Otro Número de Transacción: 75A50123D00005. OraSure aspira a conseguir la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para la prueba MVD.
La empresa es conocida por su cartera de productos, que incluye pruebas de diagnóstico rápido y dispositivos de recogida de muestras, que se distribuyen en todo el mundo a diversos entornos sanitarios y directamente a los consumidores.
Este avance se basa en un comunicado de prensa y refleja los continuos esfuerzos de OraSure Technologies por innovar en el campo del diagnóstico médico rápido, contribuyendo a la gestión de las enfermedades infecciosas.
En otras noticias recientes, OraSure Technologies Inc. informó de un ligero descenso interanual del 1% en los ingresos básicos hasta los 37,8 millones de dólares en el tercer trimestre de 2024, con unos ingresos totales que alcanzaron los 39,9 millones de dólares. A pesar de ello, la empresa sigue siendo optimista sobre el crecimiento futuro, ya que el OraQuick HCV Self-Test ha recibido la precalificación de la OMS y los primeros pedidos internacionales. Además, OraSure está preparando el lanzamiento de un nuevo producto para el mercado de la proteómica sanguínea en la segunda mitad de 2025, tras su salida del negocio de las pruebas de evaluación de riesgos a finales de 2024.
En términos financieros, OraSure cerró el trimestre con 279 millones de dólares en efectivo y sin deuda, y un margen bruto GAAP del 42,8%. De cara al futuro, la empresa prevé que los ingresos totales del cuarto trimestre se sitúen entre 36 y 38 millones de dólares, con una previsión de ingresos básicos de entre 35 y 37 millones de dólares. Se prevé que los ingresos del producto COVID-19 se mantengan estables en torno al millón de dólares hasta el primer trimestre de 2025.
Estos recientes acontecimientos subrayan el enfoque estratégico de OraSure en los mercados de diagnóstico rápido y gestión de muestras, aprovechando las capacidades existentes para la innovación y la expansión en los mercados internacionales.
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