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COVID: La FDA da el ‘ok’ a la tercera dosis para personas inmunodeprimidas

Publicado 13.08.2021, 02:54 a.m
Actualizado 13.08.2021, 02:54 a.m
© Reuters

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Por Laura Sánchez 

Investing.com - La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) ha autorizado el uso de una dosis adicional tanto de la vacuna de Pfizer (NYSE:PFE)-BioNTech (NASDAQ:BNTX) como de la Moderna (MX:MRNA) (NASDAQ:MRNA) para ciertas personas inmunodeprimidas, es decir, con una menor respuesta inmunitaria del organismo, según ha informado el organismo en un comunicado.

El resto de personas no inmunodeprimidas y con la dosis completa no necesitan una dosis adicional, de momento.

Este viernes, el Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades tiene previsto reunirse para discutir más recomendaciones clínicas con respecto a las personas inmunodeprimidas. 

Las personas inmunodeprimidas de manera similar a las que se han sometido a un trasplante de órganos sólidos tienen una capacidad reducida para combatir infecciones y otras enfermedades, y son especialmente vulnerables a las infecciones, incluido el COVID-19. 

“El país ha entrado en otra ola de la pandemia de COVID-19, y la FDA es consciente de que las personas inmunodeprimidas corren un riesgo particular de contraer una enfermedad grave. Después de una revisión exhaustiva de los datos disponibles, la FDA determina que este grupo pequeño y vulnerable puede beneficiarse de una tercera dosis de las vacunas Pfizer-BioNTech o Moderna ", dijo la comisionada interina de la FDA, Janet Woodcock.

"La acción de hoy permite a los médicos aumentar la inmunidad en ciertas personas inmunodeprimidas que necesitan protección adicional contra COVID-19.

Como dijimos anteriormente, otras personas que están completamente vacunadas están adecuadamente protegidas y no necesitan una dosis adicional de la vacuna COVID-19 en este momento”, dice el organismo en el comunicado, si bien reconoce que “la FDA participa activamente en un proceso riguroso basado en la ciencia con nuestros socios federales para considerar si es posible que se necesite una dosis adicional en el futuro".

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