Por Laura Sánchez
Investing.com - La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) ha dado luz verde al uso de emergencia del molnupiravir, la primera píldora anticovid con la cual reducir el impacto del coronavirus el organismo y frenar su desarrollo para que no desemboque en hospitalizaciones graves.
"Estamos dispuestos a dar consejos a los Estados miembros para que puedan poner este nuevo tratamiento a disposición para uso de emergencia, antes de una autorización de comercialización”, han anunciado la agencia,.
Reino Unido se convirtió ayer jueves en el primer país del mundo en aprobar una píldora oral antiviral contra el COVID-19 desarrollada conjuntamente por Merck (NYSE:MRK) y Ridgeback Biotherapeutics.
El fármaco, que se llamará Lagevrio en Reino Unido, está diseñado para introducir errores en el código genético del virus que causa el COVID-19 y se toma dos veces al día durante cinco días.
Los expertos valoran positivamente este nuevo tratamiento, aunque inciden en que la vacunación sigue siendo necesaria.