El viernes, Evercore ISI mantuvo su calificación de Outperform en las acciones de Gilead Sciences (NASDAQ:GILD), destacando datos preclínicos intrigantes sobre el agonista GLP-1 oral en investigación de la compañía, GS-4571. El interés de la empresa se vio suscitado por un póster cuya presentación está prevista en la próxima reunión de la Asociación Americana de Diabetes (ADA), en el que se detallarán los resultados de GS-4571 en estudios con animales.
Según la empresa, GS-4571 podría compartir una estructura química similar a la del danuglipron de Pfizer, aunque esto no se ha confirmado con certeza. La molécula demostró una potente selectividad frente a los receptores GLP-1 en células humanas y de mono, así como una mejora del control glucémico en ratones y monos humanizados. En particular, el tratamiento produjo una disminución del peso corporal y de la ingesta de alimentos de aproximadamente el 6,5% y el 50%, respectivamente, a lo largo de 36 días en sujetos monos.
La empresa también comparó GS-4571 con otros agonistas de GLP-1 en desarrollo, sugiriendo que el candidato de Gilead podría ser ligeramente más potente que danuglipron de Pfizer y aproximadamente tan potente como orforglipron de Eli Lilly en términos de respuesta de AMPc, una medida de la reacción celular al fármaco.
Además, al observar la ingesta de alimentos y la pérdida de peso en monos al cabo de seis días, los efectos de GS-4571 fueron comparables a los de GSBR-1290 y orforglipron en la reducción de la ingesta de alimentos, pero menos eficaces que GSBR-1290 en la reducción del peso corporal.
Se espera que Gilead Sciences presente datos preclínicos similares en un póster en la reunión de la ADA, ofreciendo a la comunidad científica una visión más cercana del potencial de GS-4571. Los datos actualmente a disposición del público sugieren que GS-4571 podría ser un candidato prometedor para el tratamiento de afecciones que se benefician del agonismo del GLP-1, aunque todavía se encuentra en las primeras fases de desarrollo.
En otras noticias recientes, Gilead Sciences ha protagonizado importantes acontecimientos. RBC Capital mantuvo su calificación de "Sector Perform" sobre la empresa, centrándose en la importancia de los tratamientos contra el VIH de Gilead, especialmente el potencial de la combinación oral de lenacapavir y bictegravir. La empresa también destacó los esfuerzos de Gilead por ampliar su profilaxis preexposición al VIH con la formulación subcutánea en fase de investigación del lenacapavir.
Además, BMO Capital Markets mantuvo su calificación de "Outperform" para Gilead, a pesar de que el estudio EVOKE-01 no cumplió su criterio de valoración principal. La empresa mantiene actualmente conversaciones con la FDA sobre futuras acciones y posibles ensayos adicionales para Trodelvy.
Además, el estudio de fase 3 TROPiCS-04 de Gilead sobre Trodelvy no alcanzó el criterio de valoración principal en pacientes con cáncer urotelial avanzado. Sin embargo, la empresa tiene previsto presentar resultados detallados en una próxima conferencia médica y entablar conversaciones con la FDA sobre el futuro de Trodelvy para el cáncer urotelial metastásico.
Por último, BMO Capital Markets mantuvo su calificación de "Outperform" sobre las acciones de Gilead tras la presentación de datos provisionales positivos del ensayo de fase 3 ASSURE, que sugieren la posible aprobación de seladelpar para pacientes con colangitis biliar primaria. La firma también destacó la adquisición estratégica de CymaBay por parte de Gilead para acceder al seladelpar en el tratamiento de la colangitis biliar primaria.
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