MADRID - Johnson & Johnson (NYSE: JNJ (NYSE:JNJ)) ha presentado hoy datos a largo plazo de su estudio MonumenTAL-1, que indican que TALVEY® (talquetamab-tgvs), el tratamiento de la compañía para el mieloma múltiple en recaída o refractario (MMRR), mantuvo unas tasas de respuesta global elevadas y respuestas duraderas en los pacientes.
Los hallazgos, presentados en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología 2024, mostraron resultados prometedores en pacientes que han estado expuestos a múltiples clases de tratamiento, incluidos los que se habían sometido previamente a terapias de redirección de células T.
Los pacientes tratados quincenalmente con la dosis recomendada de fase 2 de TALVEY® experimentaron una mediana de duración de la respuesta de 17,5 meses, y una tasa de supervivencia global del 67% a los 24 meses. Además, los pacientes que habían estado expuestos anteriormente a la terapia de redirección de células T también mostraron tasas de respuesta significativas, con un 55,1% que alcanzó una respuesta parcial muy buena o mejor.
También se destacó el perfil de seguridad de TALVEY®, con unas tasas de infección inferiores a las de los estudios de otras terapias dirigidas contra los antígenos de maduración de las células B. Los acontecimientos adversos condujeron a pocas reducciones de dosis y a una disminución de la supervivencia. Los acontecimientos adversos dieron lugar a pocas reducciones e interrupciones de dosis, y la pérdida de peso observada en los pacientes se estabilizó con el tiempo.
Otros datos del estudio MonumenTAL-2 respaldaron el potencial de TALVEY® en combinación con el agente inmunomodulador pomalidomida, mostrando una tasa de respuesta global del 88,6% en pacientes con dos o más líneas de tratamiento previas.
TALVEY® es el primer anticuerpo biespecífico de su clase dirigido contra GPRC5D, aprobado por la FDA estadounidense en agosto de 2023 para el tratamiento de pacientes adultos con MMRR que hayan recibido al menos cuatro líneas de tratamiento previas. La Comisión Europea concedió la autorización condicional de comercialización en agosto de 2023 para indicaciones similares.
Los estudios MonumenTAL-1 y MonumenTAL-2 forman parte de los esfuerzos en curso para evaluar la eficacia y seguridad de TALVEY® en diversos regímenes de dosificación y combinaciones. Estos estudios contribuyen a la comprensión del tratamiento del mieloma múltiple, una enfermedad que sigue siendo incurable y afecta a un número significativo de individuos en todo el mundo.
La información detallada en este artículo se basa en un comunicado de prensa de Johnson & Johnson.
En otras noticias recientes, Johnson & Johnson (JNJ) se ha visto implicada en acuerdos por la crisis de los opioides que superan los 46.000 millones de dólares, con un posible acuerdo adicional de 6.000 millones de dólares en estudio. A la empresa también se le ha asignado una parte de un fondo común de honorarios legales de 2.130 millones de dólares, recibiendo el bufete de abogados Motley Rice la mayor parte. En el frente financiero, RBC Capital ha mantenido una calificación de "Outperform" sobre JNJ, tras los alentadores datos presentados en una reciente reunión de analistas.
DePuy Synthes, filial de JNJ, también ha recibido la autorización de la FDA para su solución asistida por robot VELYS para prótesis parciales de rodilla, lo que amplía aún más la aplicación de la plataforma robótica VELYS. Mientras tanto, Citi ha ajustado su precio objetivo para JNJ a 180 dólares, manteniendo una calificación de "Comprar", tras la finalización de la adquisición de Shockwave Medical por parte de JNJ.
En el sector farmacéutico, Humira, el medicamento contra la artritis de AbbVie, sigue liderando el mercado a pesar de la competencia de nueve biosimilares. Los analistas de Citi predicen que la adquisición de Shockwave Medical supondrá una ligera dilución de los beneficios en 2024 y 2025, pero que se convertirá en un factor de crecimiento de los beneficios en 2026.
Por último, JNJ ha sido condenada a pagar 260 millones de dólares en un caso de talco en Oregón, al tiempo que trabaja en una propuesta de acuerdo de 6.480 millones de dólares para resolver la mayoría de las demandas relacionadas con el talco.
Perspectivas de InvestingPro
Mientras Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) sigue innovando en la industria farmacéutica con tratamientos prometedores como TALVEY®, la salud financiera de la empresa y su estabilidad en el mercado siguen siendo de interés para los inversores. Según datos de InvestingPro, JNJ mantiene una sólida capitalización bursátil de 350.050 millones de dólares, lo que demuestra su importante presencia en el sector. La relación precio/beneficios (PER) de la empresa se sitúa en 18,2 para los últimos doce meses a partir del primer trimestre de 2024, lo que refleja la confianza de los inversores en su potencial de beneficios. Además, el crecimiento de los ingresos de JNJ del 10,57% durante el mismo periodo indica una fuerte capacidad para aumentar las ventas.
Destacando la fiabilidad de Johnson & Johnson para los accionistas, un consejo de InvestingPro señala el notable historial de crecimiento de dividendos de la empresa, que ha aumentado su dividendo durante 53 años consecutivos. Este historial es un testimonio de la estabilidad financiera de JNJ y de su compromiso de devolver valor a sus inversores. Además, el valor se caracteriza por una baja volatilidad de precios, lo que puede resultar atractivo para los inversores que busquen una incorporación menos arriesgada a su cartera.
Aquellos interesados en profundizar en las métricas de rendimiento de Johnson & Johnson pueden consultar otros consejos de Invest ingPro. De hecho, la plataforma InvestingPro incluye 9 consejos más para JNJ, que van desde su eficiencia operativa hasta las proyecciones de rentabilidad futura. Los inversores pueden acceder a estos valiosos consejos y tomar decisiones más informadas utilizando el exclusivo código de cupón PRONEWS24 para recibir un 10% de descuento adicional en una suscripción anual o bianual Pro y Pro+ en InvestingPro.
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