WATERTOWN, Mass. - Kymera Therapeutics Inc. (NASDAQ: KYMR), una empresa biofarmacéutica centrada en el avance de las terapias de degradación de proteínas, ha presentado datos clínicos iniciales prometedores de su ensayo de fase 1 de KT-333, un candidato novedoso para el tratamiento del cáncer.
Los datos, presentados en el Congreso Anual de la Asociación Europea de Hematología celebrado en Madrid (España), indican que KT-333 ha mostrado actividad antitumoral en varias neoplasias hematológicas, incluidas respuestas completas en dos pacientes con linfoma de Hodgkin.
El ensayo en curso evalúa la seguridad, tolerabilidad y eficacia de KT-333 en adultos con linfomas, leucemias y tumores sólidos en recaída o refractarios. A 3 de junio de 2024, se habían inscrito 47 pacientes en siete niveles de dosis, que recibieron una media de 9,1 dosis.
Entre los resultados prometedores se incluyen respuestas completas en dos de cada tres pacientes con linfoma de Hodgkin clásico en uno de los niveles de dosis probados. Estos pacientes, tratados previamente con inhibidores de los puntos de control y brentuximab vedotin, han sido sometidos a trasplantes de células madre potencialmente curativos.
Además del linfoma de Hodgkin, un paciente con linfoma de células NK portador de una mutación STAT3 logró una respuesta completa. Se observaron respuestas parciales en cuatro de nueve pacientes con linfoma cutáneo de células T, y enfermedad estable en varios casos de tumores sólidos.
KT-333, cuyo objetivo es degradar la proteína STAT3 -impulsora clave de la progresión tumoral y la supresión de la respuesta inmunitaria-, ha demostrado una degradación de STAT3 de hasta el 95% en muestras de sangre y ha mostrado respuestas inmunomoduladoras favorables que pueden complementar las terapias anti-PD-1 en tumores sólidos.
El tratamiento ha sido bien tolerado y la mayoría de los acontecimientos adversos han sido de grado 1 o 2, como estomatitis y fatiga. Se observaron algunas toxicidades limitantes de la dosis, que servirán de base para el estudio de escalado de dosis en curso.
Kymera Therapeutics prevé completar el ensayo de fase 1 y compartir un conjunto completo de datos en el segundo semestre de 2024, lo que podría proporcionar más información sobre el potencial de KT-333 como terapia contra el cáncer. La empresa, especializada en la degradación selectiva de proteínas, aspira a abordar enfermedades con necesidades médicas no cubiertas mediante este enfoque terapéutico emergente.
Este informe se basa en un comunicado de prensa de Kymera Therapeutics.
En otras noticias recientes, Kymera Therapeutics ha sido objeto de diferentes calificaciones y precios objetivo por parte de los analistas. Piper Sandler ha mantenido una calificación de sobreponderar en la empresa de biotecnología, manteniendo un precio objetivo estable de 56,00 dólares. La firma ha destacado la reciente presentación por parte de Kymera de nuevos datos y avances en los programas de desarrollo de fármacos.
Por otro lado, BofA Securities ha reducido su precio objetivo para Kymera de 45 a 43 dólares, manteniendo una postura neutral sobre el valor, tras los resultados del primer trimestre de Kymera. Oppenheimer, por su parte, ha rebajado su precio objetivo de 53 a 52 dólares, pero mantiene la calificación de "Outperform".
Kymera Therapeutics ha estado avanzando activamente en sus programas de desarrollo de fármacos, con actualizaciones significativas en sus candidatos a fármacos, KT-621 y KT-294. La empresa tiene previsto iniciar los ensayos clínicos de fase I de ambos fármacos en 2024 y 2025, respectivamente. Además, Kymera, en colaboración con Sanofi, está avanzando en los estudios de fase II con SAR444656, también conocido como KT-474, con resultados de primera línea previstos para 2025.
La empresa concluyó el primer trimestre de 2024 con un sólido saldo de caja de 745 millones de dólares, con el que se prevé financiar sus operaciones hasta el primer semestre de 2027.
Perspectivas de InvestingPro
Kymera Therapeutics Inc. (NASDAQ: KYMR) se ha mostrado prometedora con su innovador candidato a tratamiento contra el cáncer, KT-333, a medida que avanza en los primeros ensayos clínicos. Los sólidos resultados clínicos son un faro de esperanza para los pacientes, y la salud financiera de la empresa es un factor importante para los inversores que supervisan la capacidad de Kymera para sostener y avanzar en sus esfuerzos de investigación y desarrollo.
Los datos de InvestingPro revelan una capitalización bursátil de 2.140 millones de dólares para Kymera, lo que refleja la confianza de los inversores en el potencial de la empresa. A pesar de no haber sido rentable en los últimos doce meses, los ingresos de Kymera han crecido significativamente en un 70,16% hasta el primer trimestre de 2024, lo que indica una fuerte trayectoria ascendente en su rendimiento financiero. Sin embargo, es crucial tener en cuenta que el margen de beneficio bruto de la empresa se sitúa en el -146,4%, lo que subraya las dificultades a las que se enfrenta para convertir los ingresos en beneficios reales.
Uno de los consejos clave de InvestingPro para Kymera es que los analistas han revisado al alza sus beneficios para el próximo periodo, lo que sugiere que el mercado espera que la situación financiera de la empresa mejore. Esto podría ser indicativo del optimismo que rodea el progreso clínico de KT-333 y su impacto potencial en los futuros flujos de ingresos de Kymera.
Otro aspecto a tener en cuenta es que Kymera tiene más efectivo que deuda en su balance, lo que es un signo positivo de estabilidad financiera. Esto sitúa a la empresa en una buena posición para financiar la investigación en curso y los posibles esfuerzos de comercialización del KT-333 sin necesidad inmediata de financiación externa.
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