El miércoles, Piper Sandler mantuvo su calificación de sobreponderar y su objetivo de precio de 7,00 dólares para Allakos Inc. (NASDAQ: ALLK), tras la publicación de datos clínicos alentadores de fase 1 para su fármaco candidato AK006.
El fármaco demostró una gran seguridad y tolerabilidad, así como una farmacocinética prometedora, con una semivida de 21 días a la dosis intravenosa de 720 mg. Además, se observó una elevada ocupación del receptor en biopsias de piel de voluntarios humanos, lo que sugiere la participación activa del fármaco en su diana.
La empresa informó de que las dosis de 20 mg o superiores alcanzaron una ocupación media del receptor de Siglec-6 superior al 90% en el día 29. Piper Sandler expresó una perspectiva positiva, afirmando que estos resultados posicionan a AK006 competitivamente y validan su actividad, preparando el terreno para el éxito de los próximos ensayos. La empresa anticipa que estos datos aumentarán el interés de los inversores en Allakos, sobre todo en previsión de la publicación de nuevos datos.
Se espera que Allakos publique datos adicionales de ensayos subcutáneos con voluntarios humanos en el tercer trimestre de 2024, seguidos de datos de urticaria crónica espontánea (UCE) intravenosa a finales de 2024. El comentario de Piper Sandler sugiere que los últimos hallazgos refuerzan la confianza en el potencial de AK006 para alcanzar e influir eficazmente en los mastocitos del tejido cutáneo, lo que constituye una señal prometedora para su desarrollo.
Los datos positivos de fase 1 de AK006 parecen ser un hito importante para Allakos, ya que aportan pruebas tempranas del perfil de seguridad y el mecanismo de acción del fármaco. Con los resultados de los próximos ensayos, es probable que los inversores sigan de cerca el progreso de AK006 a medida que avanza en su desarrollo clínico.
La reiteración de la calificación de sobreponderar y el precio objetivo de Piper Sandler reflejan una visión optimista de la trayectoria de Allakos Inc. basada en los recientes resultados clínicos.
"En otras noticias recientes, Allakos Inc. informó de una pérdida neta superior a la esperada de 71 millones de dólares en el primer trimestre de 2024, debido principalmente a un cargo por deterioro no monetario. A pesar de ello, Allakos mantiene la estabilidad financiera con 139 millones de dólares en reservas de efectivo, proyectadas para sostener las operaciones hasta mediados de 2026. La empresa biotecnológica está desarrollando su principal candidato, AK006, diseñado para tratar la urticaria crónica espontánea.
Además, Allakos anunció los resultados positivos de un estudio de fase 1 de AK006, que demostró la buena tolerancia del fármaco, sin que se registraran acontecimientos adversos graves. Allakos ha iniciado un segundo ensayo de fase 1 con una cohorte de pacientes con urticaria crónica espontánea, cuyos resultados se esperan para finales de 2024.
Los analistas de JMP Securities han mantenido una calificación de 'MARKET OUTPERFORM' para Allakos, citando el potencial de AK006 para diferenciarse de sus competidores. Se trata de avances recientes en la empresa".
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