El jueves, TD Cowen mantuvo su calificación de "Hold" sobre las acciones de Moderna con un precio objetivo de 75,00 dólares. La decisión se produce tras el voto unánime del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP, por sus siglas en inglés) a favor de la inmunización de por vida contra el virus respiratorio sincitial (VRS) en adultos mayores de 75 años, así como en personas de riesgo de entre 60 y 74 años. Esta recomendación actualiza las orientaciones anteriores, que pedían una toma de decisiones clínica compartida.
El consenso del comité se alcanzó a pesar de reconocer que la vacuna candidata de Moderna contra el VRS, mRESVIA, mostró una menor eficacia a los 19 meses aproximadamente en comparación con vacunas similares de competidores como GSK y PFE. Durante la evaluación del ACIP se tuvieron en cuenta los factores que podrían explicar el menor índice de eficacia.
El respaldo del ACIP es significativo para Moderna, ya que podría influir en las próximas decisiones de adquisición. La empresa destacó la ventaja de la presentación en jeringa precargada de mRESVIA, que se espera sea un factor clave para los profesionales sanitarios a la hora de elegir una vacuna contra el VRS para la próxima temporada.
La evolución de las acciones de Moderna y las expectativas de los inversores pueden verse afectadas por este acontecimiento, ya que las decisiones de compra de los proveedores de atención sanitaria podrían impulsar la demanda de mRESVIA. La calificación de "Hold" sugiere que TD Cowen aconseja a los inversores mantener su posición actual en el valor hasta que se produzcan nuevos acontecimientos.
El precio objetivo de 75,00 dólares se mantiene sin cambios, lo que indica que la valoración que hace la empresa de las acciones de Moderna es coherente con las condiciones actuales del mercado y las oportunidades y retos potenciales a los que puede enfrentarse la empresa a corto plazo.
En otras noticias recientes, Moderna ha logrado avances significativos en su cartera de vacunas. La vacuna mRNA-1283 de la empresa demostró ser un éxito en su ensayo de fase 3, cumpliendo su objetivo primario de eficacia.
Argus, Jefferies y Piper Sandler han mantenido calificaciones positivas sobre las acciones de Moderna, reflejando estos avances. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado mRESVIA (mRNA-1345) de Moderna, una vacuna de ARNm contra el virus respiratorio sincitial (VRS) para adultos mayores de 60 años.
La vacuna en fase de investigación mRNA-1083 de Moderna, diseñada para combatir tanto la gripe como el COVID-19, alcanzó sus objetivos primarios en un ensayo de fase 3, superando a las vacunas estándar contra la gripe y el COVID-19 en adultos de 50 años o más. La empresa también está avanzando con sus vacunas COVID-19 actualizadas, que han demostrado una mayor eficacia contra las nuevas cepas.
Por último, Moderna ha notificado una notable reducción de la recurrencia o muerte en pacientes con melanoma de alto riesgo en su ensayo clínico de fase 2b en colaboración con Merck. La combinación de mRNA-4157 con KEYTRUDA dio lugar a una reducción significativa del riesgo.
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