En una reciente reunión celebrada el jueves, los accionistas de SELLAS Life Sciences Group, Inc, empresa farmacéutica conocida por sus terapias contra el cáncer, votaron propuestas clave que afectan a la gobernanza y supervisión de la empresa. En la Junta Anual celebrada el 20 de junio, los accionistas reeligieron a los consejeros de Clase II y ratificaron el nombramiento del auditor independiente de la empresa.
Se confirmó la reelección de los consejeros David A. Scheinberg y Katherine Bach Kalin, obteniendo Scheinberg 8.633.329 votos a favor y 2.721.754 en contra, mientras que Kalin recibió 8.808.845 votos a favor y 2.546.238 en contra. Se registró un número significativo de no-votos a favor de ambos consejeros, que ascendió a 18.651.925 votos.
Además, el nombramiento de Moss Adams LLP como empresa de contabilidad pública independiente registrada para el ejercicio fiscal que finaliza el 31 de diciembre de 2024 fue ratificado con una mayoría sustancial de 27.778.751 votos a favor, 1.743.924 en contra y 484.333 abstenciones.
En materia de remuneración de los directivos, los accionistas aprobaron una resolución consultiva no vinculante, con 5.992.510 votos a favor, 4.808.398 en contra y 554.175 abstenciones. Esta votación refleja la aprobación general de los accionistas a la remuneración de los directivos de la empresa.
No se presentaron ni votaron otras propuestas durante la Junta Anual. Esta información se basa en un comunicado de prensa de la empresa, según se detalla en un formulario 8-K presentado ante la Securities and Exchange Commission el 21 de junio de 2024.
Los resultados de estas votaciones son significativos para SELLAS, ya que continúa navegando en el competitivo panorama farmacéutico, centrándose en el desarrollo de nuevas terapias contra el cáncer. Los consejeros reelegidos y el auditor ratificado desempeñarán un papel crucial en la dirección de la empresa a través de sus decisiones estratégicas y financieras en los próximos años.
En otras noticias recientes, el grupo SELLAS Life Sciences ha logrado avances significativos en sus ensayos clínicos de tratamientos contra la leucemia mieloide aguda (LMA). La empresa comunicó datos preliminares de su ensayo de fase 2a con SLS009, que alcanzó una tasa de respuesta global del 57% en la cohorte seleccionada de dosis quincenales de 30 mg.
Esto supera la tasa prevista del 20%, lo que demuestra un potencial prometedor para los pacientes con mutaciones genéticas específicas en la LMA. SELLAS también ha ampliado el ensayo para incluir cohortes con mutaciones ASXL1 y otras anomalías moleculares relacionadas con la mielodisplasia.
Por otra parte, el Comité Independiente de Monitorización de Datos (IDMC) ha aconsejado a SELLAS proceder sin cambios con su ensayo de fase 3 REGAL de galinpepimut-S (GPS) para pacientes con LMA. El IDMC no encontró problemas de seguridad y consideró que los datos de eficacia y seguridad eran suficientes para continuar el estudio según lo previsto.
SELLAS ha completado el reclutamiento para su estudio de fase 3 REGAL de GPS en LMA y ha compartido datos prometedores de su estudio de fase 2a de SLS009. La empresa está considerando iniciar conversaciones con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) en relación con una vía de aprobación acelerada para SLS009 en esta población de pacientes con LMA molecularmente definida. Se trata de avances recientes que ponen de manifiesto el compromiso constante de SELLAS con la mejora de los tratamientos de la LMA.
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