por Michelle del Campo
Infosel, mayo. 21.- La Agencia Europea de Medicamentos amplío sus recomendaciones vinculadas al uso de la vacuna contra la covid-19 de AstraZeneca (LON:AZN), ante los muy raros casos de trombosis presentados tras recibir esta vacuna.
EMA, como mejor es conocida esta institución, alertó sobre la necesidad de revisar señales de la combinación de síntomas de coágulos y bajos niveles de plaquetas, si alguno de estos dos síntomas es identificado en las personas que recibieron la vacuna hasta tres semanas antes, dijo EMA, en un comunicado.
"Los profesionales de la salud deben seguir aconsejando a las personas que busquen atención médica urgente si tienen algún síntoma que sugiera trombosis o trombocitopenia", agregó EMA, en el comunicado.
El regulador fue enfático en su solicitud de no administrar la segunda dosis de Vaxzevria, como es conocida la vacuna, a las personas que hayan tenido coágulos de sangre y niveles bajos de plaquetas tras recibir la primera dosis de esta vacuna, que se aplica en México y otros países.
Las personas que reciban esta vacuna deberán estar atentas a síntomas como dificultad para respirar, dolor de pecho, hinchazón de la pierna, dolor de pierna, dolor abdominal persistente, síntomas neurológicos, como dolores de cabeza intensos y persistentes, visión borrosa, confusión o convulsiones (ataques), moretones inusuales en la piel o puntitos redondos más allá del lugar de la inyección.
En caso de presentar alguno de ellos dentro de las tres semanas posteriores a la aplicación de la vacuna, deberán buscar atención médica.
Infosel, mayo. 21.- La Agencia Europea de Medicamentos amplío sus recomendaciones vinculadas al uso de la vacuna contra la covid-19 de AstraZeneca (LON:AZN), ante los muy raros casos de trombosis presentados tras recibir esta vacuna.
EMA, como mejor es conocida esta institución, alertó sobre la necesidad de revisar señales de la combinación de síntomas de coágulos y bajos niveles de plaquetas, si alguno de estos dos síntomas es identificado en las personas que recibieron la vacuna hasta tres semanas antes, dijo EMA, en un comunicado.
"Los profesionales de la salud deben seguir aconsejando a las personas que busquen atención médica urgente si tienen algún síntoma que sugiera trombosis o trombocitopenia", agregó EMA, en el comunicado.
El regulador fue enfático en su solicitud de no administrar la segunda dosis de Vaxzevria, como es conocida la vacuna, a las personas que hayan tenido coágulos de sangre y niveles bajos de plaquetas tras recibir la primera dosis de esta vacuna, que se aplica en México y otros países.
Las personas que reciban esta vacuna deberán estar atentas a síntomas como dificultad para respirar, dolor de pecho, hinchazón de la pierna, dolor de pierna, dolor abdominal persistente, síntomas neurológicos, como dolores de cabeza intensos y persistentes, visión borrosa, confusión o convulsiones (ataques), moretones inusuales en la piel o puntitos redondos más allá del lugar de la inyección.
En caso de presentar alguno de ellos dentro de las tres semanas posteriores a la aplicación de la vacuna, deberán buscar atención médica.