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Gilead dice que la FDA amplía autorización para uso de remdesivir

Publicado 02.09.2020, 12:44 p.m
©  Reuters
GILD
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por Michelle del Campo

Infosel, septiembre. 2.- Gilead Sciences (NASDAQ:GILD), una biofarmacéutica estadounidense, anunció que la Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA) amplió la autorización para el uso de emergencia de remdesivir para tratar a pacientes hospitalizados con coronavirus covid-19 en ese país.

La ampliación permite la administración de remdesivir en pacientes hospitalizados independientemente de su estado de oxigenación e incluyen así aquellos que padecen una enfermedad por coronavirus covid-19 moderada, dijo Gilead, en un comunicado.

"El creciente conocimiento de la utilidad de remdesivir para ayudar a mejorar el resultado de diferentes pacientes con covid-19, damos la bienvenida a la decisión de la FDA de ampliar la autorización para uso en emergencia", dijo Merdad Parsey, director médico de Gilead Sciences, dijo la compañía, en un comunicado.

La decisión de FDA se basó en los resultados del ensayo de fase 3 que evalúa remdesivir en pacientes hospitalizados con neumonía moderada por covid-19, así como en los resultados del ensayo ACTT-1 del National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) en pacientes hospitalizados con un rango de gravedad de la enfermedad.

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