por Patricia Guerrero Medina
(Retransmite nota publicada el 12 de julio)
Infosel, julio. 13.- Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), una compañía estadounidense biofarmacéutica y de consumo, reconoció sostener pláticas con el regulador farmacéutico de Estados Unidos sobre el riesgo de que su vacuna contra la covid-19 --conocida como Janssen-- incremente las posibilidades de desarrollar síndrome de Guillian-Barré en las personas inoculadas con ella.
La información compartida con Federal Drug Admnistration (FDA, por sus siglas en inglés), apunta a que la posibilidad de desarrollar el síndrome tras la aplicación de la vacuna de una sola dosis es muy baja, dijo la empresa conocida como J&J en un comunicado.
"La evidencia ha demostrado que la vacuna covid-19 de una sola inyección de Johnson & Johnson ofrece protección contra la enfermedad covid-19 y previene la hospitalización y la muerte, incluso en países donde las variantes virales son altamente prevalentes", agregó la empresa.
La información también es compartida por J&J con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), homóloga europea de FDA, y otras autoridades sanitarias.
El síndrome de Guillian-Barré es una rara complicación neurológica que provoca que el sistema inmunológico dañe células nerviosas, provocando debilidad muscular e incluso parálisis, generalmente relacionado con infecciones respiratorias o gastrointestinales, y que por lo regular no tiene consecuencias de gravedad.
En México, la vacuna de Johnson & Johnson fue aplicada en municipios de la frontera norte, tras una donación de un millón de dosis de parte de Estados Unidos, una estrategia con la cual se pretende dinamizar la reapertura de los pasos fronterizos.
JNJ
![J&J, FDA hablan de vacuna, riesgo síndrome Guillian-Barré (R)](https://d49-invdn-com.investing.com/content/picecbbd09ef711905b1ce5379175a6a7bd.jpg)
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Infosel, julio. 13.- Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), una compañía estadounidense biofarmacéutica y de consumo, reconoció sostener pláticas con el regulador farmacéutico de Estados Unidos sobre el riesgo de que su vacuna contra la covid-19 --conocida como Janssen-- incremente las posibilidades de desarrollar síndrome de Guillian-Barré en las personas inoculadas con ella.
La información compartida con Federal Drug Admnistration (FDA, por sus siglas en inglés), apunta a que la posibilidad de desarrollar el síndrome tras la aplicación de la vacuna de una sola dosis es muy baja, dijo la empresa conocida como J&J en un comunicado.
"La evidencia ha demostrado que la vacuna covid-19 de una sola inyección de Johnson & Johnson ofrece protección contra la enfermedad covid-19 y previene la hospitalización y la muerte, incluso en países donde las variantes virales son altamente prevalentes", agregó la empresa.
La información también es compartida por J&J con la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), homóloga europea de FDA, y otras autoridades sanitarias.
El síndrome de Guillian-Barré es una rara complicación neurológica que provoca que el sistema inmunológico dañe células nerviosas, provocando debilidad muscular e incluso parálisis, generalmente relacionado con infecciones respiratorias o gastrointestinales, y que por lo regular no tiene consecuencias de gravedad.
En México, la vacuna de Johnson & Johnson fue aplicada en municipios de la frontera norte, tras una donación de un millón de dosis de parte de Estados Unidos, una estrategia con la cual se pretende dinamizar la reapertura de los pasos fronterizos.
JNJ
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