Por Laura Sánchez
Investing.com - Mercados europeos en verde en esta sesión de viernes. Las bolsas se han girado al alza al conocer datos de PMI manufacturero de Francia, de la Zona Euro y, sobre todo, de Alemania, que ha quedo mucho mejor de lo que esperaba el mercado.
La principal preocupación de los inversores, no obstante, sigue siendo el avance descontrolado de la segunda ola de la pandemia, que está arrasando Europa y Estados Unidos.
Los países están implantando medidas restrictivas cada vez más severas, con cierres de establecimientos y diversos toques de queda. Pero, de momento, aún no es suficiente.
“Europa sigue muy castigada por la segunda oleada del virus. Los estados están teniendo que tomar muchas medidas restrictivas para intentar pararla y es un hecho que está dañando mucho de nuevo a la economía y que las previsiones de crecimiento, hay que bajarlas para el Q4”, explica José Luis Cárpatos, CEO de Serenity Markets.
“Hoy en una encuesta de Reuters, 48 de 55 economistas de alto nivel encuestados han bajado las previsiones de ambos trimestres a nivel europeo”, añade este experto.
“La mayor preocupación está ahora en saber si las restricciones de movilidad y políticas de confinamiento llevadas a cabo en la primera ola de la pandemia, allá por el mes de marzo, podrán volver a repetirse en semanas venideras”, avanzan en Banca March.
En este escenario, los inversores se mantienen alerta ante la esperanza de que una vacuna que frene la pandemia llegue lo antes posible.
Renta 4 (MC:RTA4) recoge dos buenas noticias en este sentido: “Remdesivir de Gilead (NASDAQ:GILD) recibía la autorización de la FDA (hasta ahora tenía la autorización para uso de emergencia), convirtiéndose en el primer tratamiento aprobado en EE.UU. para combatir la enfermedad. Por otro lado, Moderna ha concluido el reclutamiento de los 30,000 voluntarios para la fase III de su vacuna, de los cuales 25,000 ya habrían recibido la segunda dosis. La compañía ha reiterado que podría tener una lectura inicial de los resultados a finales de noviembre”.
No obstante, en la gestora recuerdan que “recientemente la FDA revisó la guía para la concesión de la autorización de emergencia para una vacuna, siendo necesario que transcurrieran al menos dos meses desde la segunda dosis”.