La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha concedido a Merck la aprobación de su vacuna antineumocócica Capvaxive, destinada a proteger a los adultos contra la enfermedad neumocócica. Capvaxive ha demostrado su capacidad de provocar una respuesta inmunitaria frente a 21 serotipos diferentes de la bacteria en varios grupos de edad adulta durante los estudios clínicos.
Merck está posicionando Capvaxive para competir directamente con la vacuna antineumocócica de Pfizer (NYSE:PFE), Prevnar 20, en el mercado estadounidense. La vacuna de Pfizer cubre actualmente 20 serotipos y está disponible desde su aprobación en 2021 para adultos mayores de 18 años, así como para niños de seis semanas a 17 años.
Se sabe que la enfermedad neumocócica se propaga a través del contacto directo con secreciones respiratorias como la saliva o el moco. La enfermedad supone un mayor riesgo para los niños menores de cinco años y para los adultos mayores de 65 años. Con la introducción de Capvaxive, Merck aspira a hacerse con una parte significativa de la cuota de mercado en la actual batalla contra las enfermedades neumocócicas.
Reuters ha contribuido a este artículo.Este artículo fue traducido con la ayuda de inteligencia artificial. Para obtener más información, consulte nuestros Términos de Uso.