por Dassaev Rodríguez Ramírez
Infosel, diciembre. 14.- El medicamento oral que desarrolla la empresa farmacéutica Pfizer (NYSE:PFE) contra la covid-19 podría ser aprobado para su uso de emergencia por las autoridades sanitarias de Estados Unidos a finales de este año o principios del siguiente, reportó la cadena de televisión estadounidense ABC.
El medicamento desarrollado Pfizer llamado Paxlovid muestra una efectividad de 89% en reducir el riesgo de hospitalizaciones y muertes por este virus, de acuerdo con los resultados de los últimos ensayos clínicos realizados por la farmacéutica estadounidense. Además, la compañía considera que hay indicios de que el tratamiento funcionará contra la variante ómicron del virus SARS-CoV-2.
"Esta noticia proporciona una mayor certeza de que nuestro candidato antiviral oral, si se autoriza o aprueba, podría tener un impacto significativo en la vida de muchos, ya que los datos respaldan aún más la eficacia de Paxlovid para reducir la hospitalización y la muerte y muestran una disminución sustancial de la carga viral", dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer, en un comunicado. "Las variantes emergentes de preocupación, como ómicron, han exacerbado la necesidad de opciones de tratamiento accesibles para quienes contraen el virus, y estamos seguros de que, si se autoriza o aprueba, este tratamiento potencial podría ser una herramienta fundamental para ayudar a sofocar la pandemia".
El Paxlovid podría ser aprobado para su uso de emergencia en Estados Unidos, una vez que Pfizer cumpla con el cronograma regulatorio de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingles).
"Hicimos algunos cálculos sobre cuántas muertes u hospitalizaciones se pueden evitar en función de las tasas de mortalidad actuales de Estados Unidos y las tasas de hospitalización de actuales. . .estimamos que 100 mil personas si toman la píldora, evitaremos seis mil hospitalizaciones y mil 200 muertes aproximadamente", dijo Bourla a ABC. "Pero al mismo tiempo, quiero enfatizar que nadie debería usar la existencia de la píldora como excusa para evitar la vacunación".
Infosel, diciembre. 14.- El medicamento oral que desarrolla la empresa farmacéutica Pfizer (NYSE:PFE) contra la covid-19 podría ser aprobado para su uso de emergencia por las autoridades sanitarias de Estados Unidos a finales de este año o principios del siguiente, reportó la cadena de televisión estadounidense ABC.
El medicamento desarrollado Pfizer llamado Paxlovid muestra una efectividad de 89% en reducir el riesgo de hospitalizaciones y muertes por este virus, de acuerdo con los resultados de los últimos ensayos clínicos realizados por la farmacéutica estadounidense. Además, la compañía considera que hay indicios de que el tratamiento funcionará contra la variante ómicron del virus SARS-CoV-2.
"Esta noticia proporciona una mayor certeza de que nuestro candidato antiviral oral, si se autoriza o aprueba, podría tener un impacto significativo en la vida de muchos, ya que los datos respaldan aún más la eficacia de Paxlovid para reducir la hospitalización y la muerte y muestran una disminución sustancial de la carga viral", dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer, en un comunicado. "Las variantes emergentes de preocupación, como ómicron, han exacerbado la necesidad de opciones de tratamiento accesibles para quienes contraen el virus, y estamos seguros de que, si se autoriza o aprueba, este tratamiento potencial podría ser una herramienta fundamental para ayudar a sofocar la pandemia".
El Paxlovid podría ser aprobado para su uso de emergencia en Estados Unidos, una vez que Pfizer cumpla con el cronograma regulatorio de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingles).
"Hicimos algunos cálculos sobre cuántas muertes u hospitalizaciones se pueden evitar en función de las tasas de mortalidad actuales de Estados Unidos y las tasas de hospitalización de actuales. . .estimamos que 100 mil personas si toman la píldora, evitaremos seis mil hospitalizaciones y mil 200 muertes aproximadamente", dijo Bourla a ABC. "Pero al mismo tiempo, quiero enfatizar que nadie debería usar la existencia de la píldora como excusa para evitar la vacunación".