por Emiliano González Islas
Infosel, febrero. 9.- El regulador estadounidense Food and Drug Administration (FDA), responsable de garantizar la seguridad en el uso de medicinas en ese país, podría frenar la aprobación de docenas de medicamentos contra el cáncer y otros tratamientos nuevos fabricados en China por empresas como Eli Lilly (NYSE:LLY) y Novartis (SIX:NOVN), reportó el diario The Wall Street Journal.
La FDA expresó su preocupación por la calidad de los estudios conducidos en China; al mismo tiempo, cuestionó si los resultados de dichas pruebas son aplicables para pacientes en Estados Unidos.
La postura del regulador amenaza los planes de las farmacéuticas, que esperaban miles de millones de dólares en ventas al traer los medicamentos chinos a Occidente. También podría ser un nuevo foco de tensión entre los dos países, dijo el medio.
Este año, Eli Lilly pretendía lanzar una inmunoterapia contra el cáncer de pulmón desarrollada en China, a un precio más bajo que el de otros medicamentos disponibles en el mercado, de acuerdo con el reporte.
Los asesores de la FDA evaluarán el jueves la evidencia sobre el tratamiento de Eli Lilly y su socio Innovent Biologics, para decidir si recomiendan la aprobación de dicho fármaco en Estados Unidos.
Infosel, febrero. 9.- El regulador estadounidense Food and Drug Administration (FDA), responsable de garantizar la seguridad en el uso de medicinas en ese país, podría frenar la aprobación de docenas de medicamentos contra el cáncer y otros tratamientos nuevos fabricados en China por empresas como Eli Lilly (NYSE:LLY) y Novartis (SIX:NOVN), reportó el diario The Wall Street Journal.
La FDA expresó su preocupación por la calidad de los estudios conducidos en China; al mismo tiempo, cuestionó si los resultados de dichas pruebas son aplicables para pacientes en Estados Unidos.
La postura del regulador amenaza los planes de las farmacéuticas, que esperaban miles de millones de dólares en ventas al traer los medicamentos chinos a Occidente. También podría ser un nuevo foco de tensión entre los dos países, dijo el medio.
Este año, Eli Lilly pretendía lanzar una inmunoterapia contra el cáncer de pulmón desarrollada en China, a un precio más bajo que el de otros medicamentos disponibles en el mercado, de acuerdo con el reporte.
Los asesores de la FDA evaluarán el jueves la evidencia sobre el tratamiento de Eli Lilly y su socio Innovent Biologics, para decidir si recomiendan la aprobación de dicho fármaco en Estados Unidos.