por Mercedes del Signo del Rio
Infosel, febrero. 5.- El Centro de Investigación y Evaluación de Biológicos de la Food and Drug Association (FDA) de Estados Unidos revisó sus recomendaciones para el uso de plasma de pacientes recuperados de covid-19 como tratamiento para los casos hospitalizados, luego de obtener mayor evidencia de estudios clínicos.
En agosto de 2020, la FDA había autorizado el uso de emergencia del plasma de convalecientes como parte del tratamiento para pacientes con la enfermedad, ya que se determinó que la presencia de anticuerpos ayudaba al cuerpo receptor a combatir la enfermedad.
"La emisión y las actualizaciones de las autorizaciones de uso de emergencia se basan en una evaluación exhaustiva de la evidencia científica actualmente disponible sobre los productos médicos", dijo Peter Marks, el director del Centro de Investigación y Evaluación de Biológicos de la FDA. "En este caso, a medida que surgió evidencia científica adicional sobre el plasma de convalecientes de covid-19, revisamos la autorización para reflejar la evidencia actualizada".
La autoridad sanitaria determinó limitar el uso de plasma de pacientes que tuvieron fuertes síntomas al tratamiento de pacientes hospitalizados en una etapa temprana de la enfermedad o en pacientes que tienen inmunidad deteriorada y no pueden producir una respuesta de anticuerpos adecuada.
La FDA retiró la autorización del uso de plasma de casos más leves de covid-19, ya que se demostró que una presencia baja de anticuerpos en ese fluido no ayuda a combatir la enfermedad.
El uso del plasma en pacientes que ya presentan una enfermedad avanzada, presentando fallos respiratorios que requieren intubación, tampoco resultó asociado con beneficios clínicos.