El miércoles, Leerink Partners ajustó su postura sobre Relmada Therapeutics Inc (NASDAQ:RLMD), moviendo su calificación de Outperform a Market Perform y reduciendo significativamente el precio objetivo a $1.00 desde los $10.00 anteriores. La acción, que actualmente cotiza a 0,67 dólares, ha experimentado un drástico descenso desde su máximo de 52 semanas de 7,22 dólares.
Según los datos de InvestingPro, los objetivos de los analistas para la acción oscilan entre 2 y 23 dólares, lo que sugiere una gran incertidumbre en las perspectivas del mercado. Este cambio se produce después de que un análisis provisional realizado por el Comité de Seguimiento de Datos (DMC) concluyera que el principal candidato a fármaco de la empresa, el REL-1017, era inútil en el estudio RELIANCE II para el tratamiento del trastorno depresivo mayor (TDM).
La conclusión del DMC supone un revés para Relmada, ya que el mecanismo antagonista del NMDA del REL-1017 estaba respaldado anteriormente por pruebas preclínicas y clínicas. El mecanismo del fármaco es similar al de otros productos aprobados en el mercado, como Spravato, de Johnson & Johnson. A pesar de los decepcionantes resultados, Relmada está considerando sus próximos pasos y aún cuenta con otro producto, REL-P11 (psilocibina a dosis bajas), que se encuentra actualmente en ensayos de fase 1.
A finales del tercer trimestre de 2024, Relmada declaró tener 54 millones de dólares en reservas de efectivo. Tras la reciente actualización, Leerink Partners ha eliminado los ingresos previstos del REL-1017 de su modelo financiero para Relmada. El análisis de InvestingPro muestra que la empresa mantiene una fuerte liquidez con un ratio corriente de 6,89, y tiene más efectivo que deuda en su balance.
Con una capitalización bursátil de sólo 20,13 millones de dólares, los inversores que busquen una visión más profunda pueden acceder al exhaustivo informe de InvestingPro, que ofrece un análisis detallado de la salud financiera y las perspectivas de futuro de Relmada. La empresa ha introducido una modesta previsión de ingresos para REL-P11 a partir de 2032, a la espera de nuevos datos de los ensayos en curso.
La decisión del analista de rebajar la calificación de Relmada refleja el impacto de los resultados de los análisis provisionales en las perspectivas de la empresa. Con la incertidumbre que rodea al REL-1017 y la fase inicial de desarrollo del REL-P11, la firma cree que es prudente que los inversores adopten un enfoque más cauteloso, como se refleja en el nuevo precio objetivo y calificación.
La puntuación de la salud financiera deInvestingPro indica una calificación general de 'FAIR', con ProTips adicionales disponibles para los suscriptores que destacan los puntos fuertes y los retos clave en los fundamentos de la empresa.
En otras noticias recientes, Relmada Therapeutics, Inc. experimentó un importante revés al ser considerado inútil el estudio de fase 3 Reliance II de REL-1017, destinado al tratamiento complementario del trastorno depresivo mayor (TDM), por el Comité de Supervisión de Datos (DMC) independiente. En sus resultados financieros del tercer trimestre, la empresa comunicó una disminución del efectivo y las inversiones hasta 54,1 millones de dólares y una pérdida neta de 21,7 millones de dólares.
A pesar de los decepcionantes resultados del ensayo, Relmada confirmó su compromiso permanente con el desarrollo de REL-P11, un candidato para el tratamiento de enfermedades metabólicas, actualmente en estudio de fase 1 en humanos.
El Consejero Delegado de Relmada, Sergio Traversa, declaró que la empresa evaluará el conjunto completo de datos para determinar los próximos pasos del programa REL-1017. El analista de Mizuho Uy Ear comentó la noticia, expresando su decepción y sugiriendo una reevaluación del futuro del programa.
Además de la evolución del REL-1017, los gastos de investigación y desarrollo de la empresa han aumentado a 11,1 millones de dólares, financiando estudios en curso, incluido un estudio de seguridad de fase 1 para un candidato basado en la psilocibina.
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