Oncocyte nombra al Dr. Paul Billings CMO Consultor

Publicado 08.01.2025, 07:38 a.m
OCX
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IRVINE, California - Oncocyte Corp. (NASDAQ:OCX), empresa tecnológica de diagnóstico con una capitalización bursátil actual de 37,4 millones de dólares, ha anunciado hoy el nombramiento del Dr. Paul Billings como Director Médico Consultor. Según datos de InvestingPro, la empresa se enfrenta a importantes retos financieros, con un descenso de los ingresos del 51,5% en los últimos doce meses. El Dr. Billings, experto en genómica y medicina de precisión, contribuirá a las iniciativas estratégicas y clínicas de la empresa a tiempo parcial.

El Dr. Billings aporta a Oncocyte más de cuatro décadas de experiencia, habiendo desempeñado importantes funciones en el mundo académico, la administración pública y la industria biotecnológica. Anteriormente fue Consejero Delegado y Presidente de Biological Dynamics y Director Médico de Natera, Inc, donde desempeñó un papel decisivo en la comercialización de pruebas diagnósticas críticas. Este nombramiento llega en un momento crucial, ya que el análisis de InvestingPro revela que la empresa está consumiendo rápidamente su efectivo y operando con obligaciones a corto plazo que superan los activos líquidos, con un ratio corriente de 0,53.

Josh Riggs, CEO de Oncocyte, expresó su entusiasmo por la incorporación del Dr. Billings al equipo, citando su amplia experiencia en diagnóstico molecular y sus contribuciones a la atención al paciente a través de tecnologías innovadoras. El propio Dr. Billings destacó su compromiso con la individualización de la atención al paciente, la mejora de la práctica clínica y el apoyo a la accesibilidad de la atención.

Doctor en inmunología por la Universidad de Harvard, el Dr. Billings es especialista en medicina interna y genética médica. Su carrera académica abarca prestigiosas instituciones como Harvard, Stanford y UC San Francisco. También ha asesorado a entidades como la FDA y el HHS, lo que demuestra aún más su amplia experiencia.

Oncocyte está especializada en pruebas diagnósticas destinadas a ayudar a médicos y pacientes a tomar decisiones con conocimiento de causa. Su cartera incluye productos como VitaGraft™ y DetermaCNI™, diseñados para supervisar el trasplante de órganos y evaluar la eficacia terapéutica en pacientes con cáncer, respectivamente.

Este anuncio se basa en un comunicado de prensa de Oncocyte Corp. Las declaraciones prospectivas de la empresa implican riesgos e incertidumbres que podrían afectar a los resultados reales de sus pruebas diagnósticas y esfuerzos de comercialización. Para un análisis exhaustivo de la salud financiera y las perspectivas de futuro de Oncocyte, los inversores pueden acceder a informes Pro Research detallados y a información financiera adicional a través de InvestingPro Insights, que cubre más de 1.400 valores de renta variable de EE.UU. con análisis en profundidad e inteligencia procesable. Estas afirmaciones no son garantía de resultados futuros y deben considerarse junto con las numerosas incertidumbres que afectan al negocio de Oncocyte.

En otras noticias recientes, Oncocyte Corp. anunció la ampliación de la cobertura de Medicare para su prueba VitaGraft Kidney, destinada a la detección precoz del rechazo de trasplantes de riñón. El programa Molecular Diagnostics (MolDX) confirma ahora la elegibilidad para la facturación en virtud de la actual Determinación de Cobertura Local (LCD) para pacientes con anticuerpos específicos del donante (DSA) recientemente desarrollados. El estudio de Oncocyte de su ensayo DetermaCNI™ muestra potencial como método no invasivo para diagnosticar tumores del sistema nervioso central, lo que podría afectar a aproximadamente 300.000 pacientes estadounidenses diagnosticados anualmente.

En el mercado del diagnóstico de trasplantes, Oncocyte ha lanzado con éxito su producto GraftAssure RUO, comercializado conjuntamente con Bio-Rad. La empresa está captando activamente a centros de trasplantes para su próxima prueba VitaGraft Kidney kitted, cuyo lanzamiento está previsto para el cuarto trimestre de 2025, pendiente de la aprobación de la FDA. Los analistas de Needham han mantenido su calificación de compra para Oncocyte, tras estos avances positivos.

En su presentación de resultados del tercer trimestre de 2024, Oncocyte esbozó su estrategia de crecimiento y expresó su confianza en el potencial de su producto oncológico DetermaIO. El objetivo de la empresa es firmar 20 centros para finales de 2025, proyectando unos ingresos anuales de un millón de dólares por centro. Estos recientes avances reflejan el compromiso de Oncocyte con el crecimiento y la innovación en el campo del diagnóstico molecular.

Este artículo fue traducido con la ayuda de inteligencia artificial. Para obtener más información, consulte nuestros Términos de Uso.

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