NUEVA YORK - Synaptogenix, Inc. (NASDAQ:SNPX), empresa biofarmacéutica en fase clínica con una capitalización bursátil de 3,48 millones de dólares, ha anunciado hoy la creación de un Comité Especial independiente de su Consejo de Administración. El comité se encargará de explorar oportunidades estratégicas destinadas a crear y aumentar el valor para sus inversores. Esta iniciativa está respaldada por la situación financiera de la empresa, que incluye 19,6 millones de dólares en efectivo a 30 de septiembre de 2024 y aproximadamente 1,3 millones de acciones ordinarias en circulación. Según el análisis de InvestingPro, la acción parece infravalorada en función de sus métricas de Valor razonable.
El Consejero Delegado de la empresa, el Dr. Alan Tuchman, indicó que Synaptogenix está bien posicionada con importantes reservas de efectivo para llevar a cabo iniciativas estratégicas. Éstas pueden abarcar el desarrollo de plataformas farmacológicas prometedoras o la adquisición de nuevas tecnologías y servicios. El Dr. Tuchman también señaló que, a medida que la empresa vaya dejando de centrarse en sus anteriores programas de investigación y desarrollo, se prevé una reducción sustancial de la tasa de consumo de efectivo, lo que se espera que mantenga la salud financiera de la empresa. Los datos de InvestingPro muestran que la empresa mantiene un sólido coeficiente de solvencia de 65,36, aunque ha experimentado un descenso significativo del precio de sus acciones, con una rentabilidad del -62,27% en lo que va de año.
Synaptogenix ha expresado su interés en hacer avanzar su principal candidato terapéutico, Bryostatin-1, potencialmente en asociación con un tercero que proporcionaría una inversión estratégica y no dilutiva. Además, la empresa ha presentado una propuesta de subvención a los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) para el desarrollo de Bryostatin-1.
Synaptogenix, que ya ha participado en estudios clínicos y preclínicos sobre enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer y el síndrome del cromosoma X frágil, también ha estudiado el potencial de la briostatina-1 en otras afecciones como la esclerosis múltiple, los accidentes cerebrovasculares y las lesiones cerebrales traumáticas. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha concedido la designación de medicamento huérfano a la briostatina-1 para el tratamiento del síndrome del cromosoma X frágil.
No obstante, la empresa advierte de que las afirmaciones prospectivas contenidas en el comunicado de prensa están sujetas a diversos riesgos e incertidumbres. No hay certeza de que el desarrollo clínico de Bryostatin-1 vaya a tener éxito o de que vaya a recibir la aprobación reglamentaria o a comercializarse con éxito. Los suscriptores de InvestingPro tienen acceso a información adicional a través de múltiples ProTips, incluido un análisis detallado de la situación de tesorería y la eficiencia operativa de la empresa. Obtenga una visión financiera completa con una suscripción a InvestingPro.
La información de este artículo se basa en un comunicado de prensa de Synaptogenix, Inc.
En otras noticias recientes, Synaptogenix, Inc. celebró su Junta Anual de Accionistas en la que se aprobaron propuestas clave. En particular, los accionistas sancionaron la emisión de acciones ordinarias subyacentes a acciones preferentes convertibles y warrants, autorizaron un aumento del número total de acciones a emitir en el marco del Plan de Incentivos en Acciones 2020 y ratificaron el nombramiento de Stephano Slack como empresa de contabilidad pública independiente de la empresa para el ejercicio fiscal que finaliza el 31 de diciembre de 2024. Los consejeros Joshua Silverman y William S. Singer fueron reelegidos como miembros del consejo de administración hasta la reunión anual de 2027.
La empresa también ha obtenido 5 millones de dólares en financiación mediante acciones preferentes, que servirán para financiar oportunidades estratégicas, como posibles adquisiciones e investigación innovadora. Se ha creado una nueva serie de acciones preferentes, la Serie C Convertible Preferred Stock, que ofrece a los inversores un dividendo anual del 5%, que puede aumentar hasta el 15% en determinadas condiciones. Se ha ampliado la fecha de vencimiento de sus acciones preferentes convertibles de la serie B.
En colaboración con el Centro de Excelencia en Neurociencia de LSU Health New Orleans, Synaptogenix ha iniciado ensayos preclínicos de análogos de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA), dirigidos a lesiones de la médula espinal. La empresa ha recibido la autorización de la FDA para iniciar un ensayo clínico de briostatina-1, un posible tratamiento de la esclerosis múltiple, que se llevará a cabo en el Centro Mellen de Esclerosis Múltiple, perteneciente al Instituto Neurológico de la Clínica Cleveland. Por último, Synaptogenix ha vuelto a cumplir el requisito de precio mínimo de oferta del Nasdaq mediante un desdoblamiento inverso de acciones de 1 por 25.
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