La Food and Drug Administration (FDA) de EE.UU. ha aprobado un nuevo tratamiento para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), comúnmente conocida como "pulmones de fumador", desarrollado por Verona Pharma. La empresa farmacéutica con sede en el Reino Unido ha anunciado hoy que su tratamiento inhalado no esteroideo, Ohtuvayre, ha recibido el visto bueno normativo, lo que supone el primer producto de la empresa aprobado por la FDA.
La EPOC es una enfermedad pulmonar persistente que obstruye el flujo de aire y dificulta la respiración, y que afecta sobre todo a los fumadores. Se calcula que 16 millones de estadounidenses padecen EPOC. Además, es la sexta causa de muerte en el país.
Ohtuvayre se presenta como una nueva adición a la gama de tratamientos disponibles para la EPOC, ofreciendo una nueva opción para controlar esta enfermedad crónica. La aprobación de la FDA supone un hito importante para Verona Pharma, que entra en el mercado estadounidense con su tratamiento estrella.
Reuters ha contribuido a este artículo.Este artículo fue traducido con la ayuda de inteligencia artificial. Para obtener más información, consulte nuestros Términos de Uso.