La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha aprobado el donanemab, medicamento de Eli Lilly (NYSE:LLY) contra el Alzheimer, comercializado como Kisunla, para su uso en pacientes con fases tempranas de la enfermedad. Se trata de un paso importante, ya que Kisunla se convierte en el segundo fármaco autorizado para ralentizar la progresión del Alzheimer, una enfermedad neurológica debilitante.
La decisión de la FDA concuerda con el apoyo unánime de los expertos externos de la agencia, que concluyeron que los beneficios terapéuticos de Kisunla para los enfermos de Alzheimer en fase inicial superan sus riesgos.
Eli Lilly ha fijado el precio de Kisunla en 695,65 dólares por vial. Para quienes necesiten un año completo de tratamiento, el coste ascendería aproximadamente a 32.000 dólares. La aprobación de Kisunla ofrece una nueva opción a las personas afectadas por Alzheimer en fase inicial, una enfermedad que erosiona gradualmente la memoria y la función cognitiva.
Reuters colaboró en la elaboración de este artículo.Este artículo fue traducido con la ayuda de inteligencia artificial. Para obtener más información, consulte nuestros Términos de Uso.