Investing.com -- Las acciones de Prothena Corporation plc (NASDAQ:PRTA) subieron hoy un 43%, marcando la subida intradía más significativa desde septiembre de 2022, a pesar de que la compañía anunció que su estudio de Fase IIb PADOVA, llevado a cabo por su socio Roche, no alcanzó su punto final primario en un ensayo para un medicamento experimental contra la enfermedad de Parkinson. A pesar de que no se alcanzara el criterio de valoración, la subida de las acciones indica el optimismo de los inversores, potencialmente impulsado por otras tendencias positivas del medicamento y la anticipación de futuros desarrollos.
La empresa de biotecnología con sede en Dublín reveló que el estudio de prasinezumab en pacientes con enfermedad de Parkinson en etapa temprana mostró un retraso numérico en la progresión motora y tendencias positivas en múltiples criterios de valoración secundarios y exploratorios. El medicamento fue bien tolerado y no se observaron nuevas señales de seguridad. Mientras que el criterio de valoración primario no se cumplió, con un cociente de riesgo (CRI) de 0,84 y un valor p de 0,0657, los resultados fueron más pronunciados en un análisis preespecificado de pacientes tratados con levodopa, mostrando un valor p nominal de 0,0431.
El Presidente y Director Ejecutivo de Prothena, Gene Kinney, Ph.D., declaró que los resultados del estudio PADOVA representan un significativo paso adelante en la potencial entrega del primer tratamiento modificador de la enfermedad de Parkinson. La compañía espera discutir los resultados del estudio con las autoridades sanitarias para determinar el camino más apropiado a seguir.
Los analistas han proporcionado reacciones mixtas a las noticias. El analista de BofA Securities, Tazeen Ahmad, ajustó el precio objetivo de Prothena a $22.00 desde $26.00, manteniendo una calificación de Neutral. Ahmad señaló la incertidumbre sobre el futuro del programa debido a la falta de pruebas definitivas del beneficio clínico tras dos ensayos de fase 2 fallidos. Por el contrario, Jay Olson, analista de Oppenheimer, redujo el precio objetivo a 58,00 USD desde 62,00 USD, pero mantuvo la calificación de "Outperform", destacando el próximo estudio AFFIRM-AL como un catalizador más importante para la empresa.
A la luz de los acontecimientos de hoy, BofA Securities comentó: "La publicación de datos de hoy podría servir como evento de compensación para los inversores, que ahora se centran en la lectura de datos de amiloidosis AL de PRTA, que es el mayor impulsor de nuestro VAN para las acciones de PRTA".
Los inversores parecen estar reaccionando ante el potencial del prasinezumab y la amplia cartera de productos de Prothena, con especial expectación por la lectura de los datos de fase 3 del birtamimab en la amiloidosis AL, prevista para el primer semestre de 2025, y la actualización de los datos del PRX012 en la enfermedad de Alzheimer, prevista para mediados de 2025. Está previsto que los resultados completos del estudio PADOVA se presenten en una próxima reunión médica.
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