El jueves, Mizuho Securities ajustó su postura sobre Relmada Therapeutics Inc (NASDAQ:RLMD), rebajando la calificación de la acción de Outperform a Neutral y recortando significativamente el precio objetivo a 1 $ desde los 23 $ anteriores.
La reacción del mercado fue severa, y la acción se desplomó un 78% en la última semana, hasta 0,63 dólares, apenas por encima de su mínimo de 52 semanas de 0,62 dólares. Esta decisión se tomó a la luz de los nuevos avances del ensayo de fase 3 REL-1017 RELIANCE II de la empresa para el trastorno depresivo mayor (TDM).
El Comité de Supervisión de Datos (DMC) evaluó la reestimación provisional del tamaño de la muestra para el ensayo y, en contra de las expectativas de una ampliación nula o modesta del tamaño de la muestra, determinó que el estudio era inútil. Este resultado fue inesperado, especialmente tras las modificaciones del protocolo y la supervisión reforzada del ensayo que se instituyeron para aumentar la probabilidad de un resultado satisfactorio.
El dictamen de inutilidad del Comité de Seguimiento sugiere un futuro sombrío para el REL-1017 como tratamiento del trastorno depresivo múltiple. El analista de Mizuho expresó su decepción por este giro de los acontecimientos, que llevó a la rebaja de la calificación bursátil de Relmada Therapeutics y a la drástica reducción del precio objetivo. Según InvestingPro, la capitalización bursátil de la empresa se ha reducido a sólo 19 millones de dólares, aunque mantiene un saludable ratio corriente de 6,89, lo que indica una fuerte liquidez a corto plazo.
El impacto de esta decisión refleja la revisión de las expectativas de los analistas sobre las perspectivas de desarrollo de fármacos de la empresa. La sustancial reducción del precio objetivo de 23 a 1 dólar refleja la menor confianza en el futuro del REL-1017 para el tratamiento del trastorno depresivo múltiple.
Relmada Therapeutics, empresa centrada en el desarrollo de tratamientos novedosos para enfermedades del sistema nervioso central, se enfrenta ahora a un obstáculo importante al reevaluar su estrategia tras el dictamen de inutilidad del DMC. La reacción del mercado a la rebaja de Mizuho y al ajuste del precio objetivo será seguida de cerca tanto por los inversores como por las partes interesadas del sector.
Los datos deInvestingPro muestran que la acción se encuentra actualmente en territorio de sobreventa, con 13 perspectivas adicionales en tiempo real disponibles para los suscriptores, incluyendo métricas detalladas de salud financiera e indicadores de crecimiento.
En otras noticias recientes, Relmada Therapeutics experimentó avances significativos. Leerink Partners rebajó su calificación sobre la empresa de "Outperform" a "Market Perform" tras los decepcionantes resultados de los análisis provisionales del estudio REL-1017 para el trastorno depresivo mayor (TDM).
El Comité de Supervisión de Datos (DMC) consideró inútil el fármaco en el estudio RELIANCE II, lo que supuso un revés para la empresa. A pesar de ello, Relmada mantiene una sólida posición financiera, con 54 millones de dólares en reservas de efectivo a finales del tercer trimestre de 2024.
Relmada prosigue el desarrollo de otro producto, REL-P11, actualmente en ensayos de fase I. La empresa también informó de una disminución de la tesorería y las inversiones hasta 54,1 millones de dólares y una pérdida neta de 21,7 millones de dólares en sus finanzas del tercer trimestre. Los gastos de investigación y desarrollo han aumentado a 11,1 millones de dólares, financiando los estudios en curso, incluido un estudio de seguridad de fase 1 para un candidato basado en la psilocibina.
Estos últimos acontecimientos indican un cambio en las perspectivas de la empresa, y la rebaja refleja el impacto de los resultados de los análisis provisionales. Sin embargo, el compromiso de la empresa con el desarrollo del REL-P11 y su sólida posición financiera sugieren un progreso continuado en sus esfuerzos de investigación y desarrollo.
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