DUBLÍN - Avadel Pharmaceuticals plc (NASDAQ: AVDL), empresa especializada en el desarrollo de medicamentos transformadores con una capitalización bursátil de 1.050 millones de dólares, ha anunciado un crecimiento significativo en la adopción de su fármaco contra la narcolepsia LUMRYZ. En el cuarto trimestre de 2024, LUMRYZ generó aproximadamente 50 millones de dólares en ingresos netos del producto, lo que supone un aumento sustancial de más del 150% con respecto a los 19,5 millones de dólares registrados en el mismo periodo de 2023. Según datos de InvestingPro, la empresa mantiene unos impresionantes márgenes de beneficio bruto del 91,92%, lo que sugiere un fuerte poder de fijación de precios para su innovador tratamiento.
A 31 de diciembre de 2024, 2.500 pacientes recibían LUMRYZ, 600 de los cuales iniciaron el tratamiento en el último trimestre del año. Esta base de pacientes representa un aumento de más del 275% en comparación con los 900 pacientes registrados a finales de 2023. Los ingresos del cuarto trimestre se vieron influidos por una estimación de 1,5 semanas menos de existencias en el canal a finales de año en comparación con el 30 de septiembre de 2024.
El consejero delegado de Avadel, Greg Divis, hizo hincapié en los comentarios positivos de pacientes y proveedores sobre la dosificación una vez por noche de LUMRYZ, que ha sido un factor clave en su creciente adopción. El objetivo de la empresa es mejorar la experiencia con LUMRYZ para pacientes y proveedores a través de iniciativas estratégicas diseñadas para impulsar la adopción entre los segmentos de pacientes con narcolepsia.
De cara a 2025, Avadel prevé que los ingresos netos por productos LUMRYZ se sitúen entre 240 y 260 millones de dólares, lo que indica un crecimiento interanual del 50% en el punto medio. La empresa también prevé un flujo de caja positivo de entre 20 y 40 millones de dólares, con entre 2.800 y 3.000 pacientes iniciando la terapia y un total de entre 3.300 y 3.500 pacientes en tratamiento a finales de 2025. El análisis de InvestingPro muestra que el consenso de los analistas es muy alcista, con objetivos de precio que oscilan entre 20 y 27 dólares, lo que sugiere un importante potencial alcista. Descubra más información y 8 ProTips adicionales sobre AVDL con una suscripción a InvestingPro Insights.
Además, Avadel está progresando en su ensayo de fase 3 para la hipersomnia idiopática (IH) y desarrollando una formulación de oxibato de sodio de una vez por noche, baja/sin bioequivalencia con LUMRYZ.
Los resultados financieros comunicados son preliminares y no están auditados, y se espera que las cifras definitivas correspondientes al ejercicio finalizado el 31 de diciembre de 2024 se anuncien el 3 de marzo de 2025 o antes. Estas declaraciones prospectivas se basan en las condiciones y suposiciones actuales del mercado y podrían diferir materialmente en función de la dinámica del mercado. Según el análisis de Valor razonable de InvestingPro, AVDL cotiza actualmente cerca de su valor razonable, con una sólida puntuación de salud financiera de 2,57 sobre 5. Obtenga acceso al informe completo de Pro Research, disponible para AVDL y otros 1.400 valores de EE.UU., que le ofrecerá un análisis en profundidad y conocimientos prácticos para tomar decisiones de inversión fundamentadas.
LUMRYZ fue aprobado por la FDA el 1 de mayo de 2023 como el primer y único tratamiento para la cataplejía o somnolencia diurna excesiva (EDS) en adultos con narcolepsia. La aprobación fue respaldada por el ensayo de fase 3 REST-ON, que demostró mejoras significativas en el EDS, la evaluación general del funcionamiento del paciente por parte de los médicos y los ataques de cataplejía.
La información de este artículo se basa en un comunicado de prensa de Avadel Pharmaceuticals.
En otras noticias recientes, Avadel Pharmaceuticals informó de unos buenos resultados en el tercer trimestre, con 50 millones de dólares de ingresos netos procedentes de su medicamento contra la narcolepsia, LUMRYZ, y un EBITDA ajustado positivo de 6,1 millones de dólares. La FDA también ha ampliado la aprobación del uso de LUMRYZ a pacientes pediátricos con narcolepsia a partir de siete años. Sin embargo, el Director Comercial de la empresa, Richard Kim, anunció su dimisión con efecto a partir del 31 de diciembre, lo que supone un reto potencial para la empresa. A pesar de su marcha, Kim seguirá siendo elegible para la compensación de incentivos de 2024. En cuanto a las notas de los analistas, H.C. Wainwright reafirmó su calificación de "Comprar" sobre Avadel, pero redujo el precio objetivo de la acción de 27,00 a 25,00 dólares tras los resultados del tercer trimestre. La firma cree que las acciones de Avadel infravaloran significativamente LUMRYZ, incluso con menos del 25% de cuota de mercado máxima prevista.
Del mismo modo, Alkermes mantiene una calificación de Sobreponderar influida por el potencial de ALKS-2680, un agonista del receptor de orexina 2 (OX2R) actualmente en desarrollo para el tratamiento de los trastornos del sueño/vigilia. Un destacado experto en sueño destacó el potencial transformador del fármaco en todos los subtipos de narcolepsia e hipersomnia idiopática (IH), sugiriendo que podría mejorar significativamente la vigilia en comparación con los tratamientos existentes. Piper Sandler reafirmó un precio objetivo de 37 dólares para Alkermes, teniendo en cuenta el perfil de seguridad y tolerabilidad del ALKS-2680 y su potencial para tratar una gama más amplia de afecciones, incluidas la NT1, la NT2 y la IH.
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