BRASILIA, 10 dic (Reuters) - El regulador sanitario de Brasil decidió el jueves permitir autorizaciones temporales de uso de emergencia para vacunas contra el COVID-19 y estableció reglas para que las empresas soliciten opciones que no existían en el país, que ahora enfrenta el tercer peor brote de coronavirus del mundo.
La autorización de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (ANVISA) permitirá potencialmente el uso de emergencia de las vacunas que están siendo probadas en Brasil por AstraZeneca AZN.L , Pfizer Inc PFE.N , la subsidiaria farmacéutica de Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), Janssen JNJ.N , y Sinovac Biotech SVA.O . (Reporte de Anthony Boadle. Editado en español por Janisse Huambachano)