por Dassaev Rodríguez Ramírez
(Retransmite la historia publicada el 30 de enero)
Infosel, enero. 30.- La Comisión Federal de Competencia Económica respaldó la decisión de las autoridades de Salud de permitir la importación de medicamentos genéricos para tratar todas las enfermedades como una medida que beneficiará a los pacientes en el país al incrementar los niveles de competencia en la industria farmacéutica nacional.
La decisión de Cofece, que es la entidad encargada de sancionar las prácticas anticompetitivas en México, se produce luego que el gobierno de México reconociera hace un par de días que los medicamentos genéricos preclasificados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en términos de equivalencia cumplen con los estándares nacionales para ser importados al país.
Esa decisión abre la puerta para que exista en el país una mayor oferta de medicamentos genéricos, que generará, en beneficios de los pacientes, una mayor presión competitiva en el mercado de medicamentos mexicano.
"El nuevo acuerdo expande el reconocimiento de equivalencia a medicamentos que estén autorizados por las autoridades sanitarias de países de nivel IV" o de países latinoamericanos, dijo Cofece, en un comunicado. "Esta Comisión no prejuzga sobre si estos medicamentos son o no de calidad, como lo señala la industria nacional. No tenemos elementos para dudar del expertise de las autoridades de salud del país. . . [pero] esta medida impactará en una mayor concurrencia de genéricos en México, puesto que Cofepris [la dependencia encargada de verificar que se cumplan las normas sanitarias en el país] otorgará un registro más expedito de los medicamentos que cuentan con registro en los países mencionados".
Hasta antes del nuevo reconocimiento por parte de las autoridades de salud, las empresas importadoras sólo podían traer al país medicamentos innovadores sin registro al país, los cuales, por lo general, no son de gran demanda y tienen poca incidencia, sobre todo por su elevado costo.
Ahora las nuevas disposiciones permiten "importar medicamentos con registro sanitario otorgado por reguladores de alta exigencia, o sin registro, pero precalificados por la OMS, en caso necesario, prescritos para cualquier enfermedad o padecimiento", agregó Cofece, en un comunicado. "Antes del nuevo acuerdo, sólo estaba permitido importar medicamentos sin registro sanitario en México para enfermedades de baja incidencia".
Cofece, quien hace algún tiempo realizó un estudio del mercado de medicamentos en México, la modificación de las autoridades de salud permitirá a las familias mexicanas ahorrar alrededor de dos mil 552 millones de pesos anuales (135.7 millones de dólares) de su gasto total en medicamentos, gracias a una mayor oferta de genéricos en el país.
Claro que la dependencia también pidió a la Cofepris que otorgue de manera más rápida los registros sanitarios para los laboratorios nacionales, a fin de que puedan competir de mejor manera con las farmacéuticas internacionales en la elaboración de medicamentos en México, sobre todo cuando temen ser desplazados por artículos importados de empresas ubicadas en China, India o Corea que tienen una mayor escala por atender mercados más grandes.
De acuerdo con el estudio que realizó Cofece de la industria farmacéutica nacional, cuatro de cada diez medicamentos con patente vencida, o que pueden convertirse en genéricos, los suministra una sola empresa en el país, que no enfrenta presiones para bajar sus precios en beneficio de los consumidores.
De 90 claves de medicamentos que el sector público mexicano compró de fuente única en 2016, para 22 de ellas existían, en ese momento, versiones genéricas en otros países, que de haber existido el permiso de importación sin registro sanitario pudieron traerse al país a menor costo.
(Retransmite la historia publicada el 30 de enero)
Infosel, enero. 30.- La Comisión Federal de Competencia Económica respaldó la decisión de las autoridades de Salud de permitir la importación de medicamentos genéricos para tratar todas las enfermedades como una medida que beneficiará a los pacientes en el país al incrementar los niveles de competencia en la industria farmacéutica nacional.
La decisión de Cofece, que es la entidad encargada de sancionar las prácticas anticompetitivas en México, se produce luego que el gobierno de México reconociera hace un par de días que los medicamentos genéricos preclasificados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en términos de equivalencia cumplen con los estándares nacionales para ser importados al país.
Esa decisión abre la puerta para que exista en el país una mayor oferta de medicamentos genéricos, que generará, en beneficios de los pacientes, una mayor presión competitiva en el mercado de medicamentos mexicano.
"El nuevo acuerdo expande el reconocimiento de equivalencia a medicamentos que estén autorizados por las autoridades sanitarias de países de nivel IV" o de países latinoamericanos, dijo Cofece, en un comunicado. "Esta Comisión no prejuzga sobre si estos medicamentos son o no de calidad, como lo señala la industria nacional. No tenemos elementos para dudar del expertise de las autoridades de salud del país. . . [pero] esta medida impactará en una mayor concurrencia de genéricos en México, puesto que Cofepris [la dependencia encargada de verificar que se cumplan las normas sanitarias en el país] otorgará un registro más expedito de los medicamentos que cuentan con registro en los países mencionados".
Hasta antes del nuevo reconocimiento por parte de las autoridades de salud, las empresas importadoras sólo podían traer al país medicamentos innovadores sin registro al país, los cuales, por lo general, no son de gran demanda y tienen poca incidencia, sobre todo por su elevado costo.
Ahora las nuevas disposiciones permiten "importar medicamentos con registro sanitario otorgado por reguladores de alta exigencia, o sin registro, pero precalificados por la OMS, en caso necesario, prescritos para cualquier enfermedad o padecimiento", agregó Cofece, en un comunicado. "Antes del nuevo acuerdo, sólo estaba permitido importar medicamentos sin registro sanitario en México para enfermedades de baja incidencia".
Cofece, quien hace algún tiempo realizó un estudio del mercado de medicamentos en México, la modificación de las autoridades de salud permitirá a las familias mexicanas ahorrar alrededor de dos mil 552 millones de pesos anuales (135.7 millones de dólares) de su gasto total en medicamentos, gracias a una mayor oferta de genéricos en el país.
Claro que la dependencia también pidió a la Cofepris que otorgue de manera más rápida los registros sanitarios para los laboratorios nacionales, a fin de que puedan competir de mejor manera con las farmacéuticas internacionales en la elaboración de medicamentos en México, sobre todo cuando temen ser desplazados por artículos importados de empresas ubicadas en China, India o Corea que tienen una mayor escala por atender mercados más grandes.
De acuerdo con el estudio que realizó Cofece de la industria farmacéutica nacional, cuatro de cada diez medicamentos con patente vencida, o que pueden convertirse en genéricos, los suministra una sola empresa en el país, que no enfrenta presiones para bajar sus precios en beneficio de los consumidores.
De 90 claves de medicamentos que el sector público mexicano compró de fuente única en 2016, para 22 de ellas existían, en ese momento, versiones genéricas en otros países, que de haber existido el permiso de importación sin registro sanitario pudieron traerse al país a menor costo.