WASHINGTON - Legisladores estadounidenses de los dos principales partidos políticos han pedido una mayor supervisión de los ensayos clínicos realizados por empresas farmacéuticas estadounidenses en China. La petición, dirigida a la administración Biden, plantea específicamente preocupaciones sobre el posible robo de propiedad intelectual y la participación forzosa de la minoría uigur.
John Moolenaar, republicano y presidente del Comité Selecto sobre China de la Cámara de Representantes, junto con el demócrata Raja Krishnamoorthi, miembro de mayor rango, destacaron que las empresas farmacéuticas estadounidenses se han asociado con hospitales chinos dirigidos por militares para llevar a cabo numerosos ensayos clínicos, algunos de ellos en Xinjiang, donde residen los uigures.
En una carta fechada el 19 de agosto y dirigida a Robert Califf, director de la Administración Federal de Medicamentos (FDA), Moolenaar y Krishnamoorthi, junto con la demócrata Anna Eshoo y el republicano Neal Dunn, expresaron su profunda preocupación ética por los ensayos clínicos en Xinjiang, debido al historial de represión y discriminación médica contra las minorías étnicas de la región.
Los legisladores también temen que la colaboración con entidades chinas pueda dar lugar a la transferencia de propiedad intelectual crítica al Ejército Popular de Liberación o a su cooptación en virtud de la Ley de Seguridad Nacional china.
El gobierno chino ha negado sistemáticamente cualquier maltrato al pueblo uigur. La embajada y la FDA aún no han respondido a las cuestiones planteadas en la carta.
Esta acción refleja el creciente recelo ante la influencia de China en el sector de la biotecnología. A principios de abril, Krishnamoorthi y Michael Gallagher, predecesor de Moolenaar, instaron a la administración a considerar la inclusión de siete empresas biotecnológicas chinas en una lista del Departamento de Defensa que identifica a las empresas que presuntamente colaboran con el ejército chino.
Además, los legisladores están debatiendo una posible legislación que limitaría las interacciones comerciales de Estados Unidos con determinadas empresas biotecnológicas chinas, entre ellas WuXi AppTec y BGI.
La carta concluye con una petición a la FDA para que responda a una serie de preguntas sobre los ensayos clínicos antes del 1 de octubre.
Reuters ha contribuido a este artículo.Este artículo fue traducido con la ayuda de inteligencia artificial. Para obtener más información, consulte nuestros Términos de Uso.