Foster City, CA - Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD), empresa de biotecnología con una capitalización bursátil de 115.700 millones de dólares, ha visto cómo su Director Financiero, Andrew D. Dickinson, vendía acciones de la empresa, según una reciente declaración a la SEC. El 16 de diciembre, Dickinson vendió 8.500 acciones ordinarias de Gilead a un precio de 91,96 dólares por acción, por un total aproximado de 781.660 dólares. La acción ha mostrado una notable fortaleza, ganando más del 45% en los últimos seis meses según datos de InvestingPro. Esta transacción se ejecutó bajo un plan de negociación preestablecido por la Regla 10b5-1, que Dickinson adoptó el 29 de agosto de 2024. Tras esta venta, Dickinson conserva la propiedad de 132.373 acciones de la empresa. Actualmente cotizando cerca de su máximo de 52 semanas con una sólida rentabilidad por dividendo del 3,35%, Gilead mantiene una puntuación de GRAN salud financiera según el análisis exhaustivo de InvestingPro, que ofrece más de 10 perspectivas adicionales y un detallado Informe Pro Research para una comprensión más profunda de los fundamentos de la compañía.
En otras noticias recientes, la empresa biotecnológica Gilead Sciences Inc (NASDAQ:GILD). ha recibido de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. la designación de terapia innovadora para su fármaco Trodelvy, destinado a tratar una forma específica de cáncer de pulmón. Esto se debe a los resultados positivos del estudio de fase 2 TROPiCS-03, que evaluó Trodelvy como tratamiento de segunda línea para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso. Gilead también tiene previsto iniciar un ensayo clínico de fase 3 para seguir investigando la eficacia de Trodelvy en pacientes con ES-SCLC.
Además, Gilead Sciences ha iniciado colaboraciones estratégicas con Terray Therapeutics y Tubulis. La colaboración con Terray aprovechará la plataforma de descubrimiento de fármacos tNova de Terray, basada en IA, para identificar candidatos terapéuticos en múltiples dianas de enfermedades. El acuerdo con Tubulis tiene por objeto desarrollar un conjugado anticuerpo-fármaco para el tratamiento de tumores sólidos.
Gilead también recibió una opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos para seladelpar, un tratamiento de la colangitis biliar primaria. Esto se debe al éxito de un ensayo de fase 3.
Los analistas de Bernstein SocGen Group y Deutsche Bank mantuvieron sus calificaciones de Outperform y Hold para Gilead, respectivamente. Estos últimos acontecimientos ilustran el compromiso permanente de Gilead con el tratamiento y la prevención del VIH, así como su potencial de crecimiento y rentabilidad.
Este artículo fue traducido con la ayuda de inteligencia artificial. Para obtener más información, consulte nuestros Términos de Uso.