CAMBRIDGE, MA-Kate Haviland, la Directora Ejecutiva de Blueprint Medicines Corp (NASDAQ:BPMC), una empresa de biotecnología con una capitalización de mercado de 6.100 millones de dólares, ejecutó recientemente una serie de ventas de acciones por un total de 227.304 dólares. Estas transacciones, completadas el 29 de noviembre de 2024, implicaron la venta de 2.353 acciones ordinarias. Según el análisis de InvestingPro, las acciones de la empresa cotizan actualmente cerca de su valor razonable.
Las acciones se vendieron a precios que oscilaron entre 95,40 y 97,76 dólares por acción, según indica el reciente formulario 4 de la SEC. Tras estas transacciones, Haviland posee 150.824 acciones de Blueprint Medicines.
Estas ventas se llevaron a cabo en virtud de un plan de negociación preestablecido adoptado el 30 de agosto de 2024, de conformidad con la Regla 10b5-1 de la Securities Exchange Act de 1934.
En otras noticias recientes, Blueprint Medicines ha experimentado un aumento significativo de sus ingresos, impulsado principalmente por las sólidas ventas de su producto terapéutico, Ayvakit, utilizado para tratar la mastocitosis sistémica. El producto generó 128,2 millones de dólares de ingresos netos, lo que supone un aumento interanual del 137%. En consecuencia, Blueprint Medicines ha revisado sus expectativas de ingresos para el año hasta situarlas entre 475 y 480 millones de dólares.
Los analistas de JPMorgan y Needham han arrojado luz sobre la reciente evolución de Blueprint Medicines. JPMorgan inició la cobertura de Blueprint Medicines con una calificación de Sobreponderar y fijó un precio objetivo de 126,00 dólares, mientras que Needham mantuvo una calificación de Comprar y aumentó el precio objetivo a 135 dólares. Ambas firmas destacaron el potencial de Ayvakit, esperando que alcance los 2.000 millones de dólares en ventas máximas.
Blueprint Medicines también se prepara para publicar los datos del estudio BLU808 de dosis única ascendente/dosis múltiple ascendente el año que viene. Estos datos podrían facilitar la entrada de la empresa en una gama más amplia de enfermedades mediadas por mastocitos. Además, la empresa prevé el inicio del estudio de habilitación para el registro de Elenestinib a finales de 2024, un paso crucial hacia la posible aprobación y comercialización de Elenestinib.
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