Alejandra Carvajal, Vicepresidenta Senior y Directora Jurídica de Mersana Therapeutics, Inc. (NASDAQ:MRSN), ha vendido recientemente acciones ordinarias de la empresa. La transacción, que tuvo lugar el 16 de enero, supuso la venta de 5.096 acciones a un precio medio ponderado de 0,58 dólares por acción, por un valor total de 2.955 dólares. Esta venta se realizó para cubrir obligaciones fiscales relacionadas con el devengo de unidades de acciones restringidas, como parte de un plan de negociación preestablecido.
En otra transacción realizada el 15 de enero, Carvajal adquirió 12.500 acciones ordinarias mediante el devengo de unidades de acciones restringidas, sin intercambio monetario directo de por medio. Tras estas transacciones, Carvajal posee directamente 78.296 acciones ordinarias de Mersana Therapeutics.
En otras noticias recientes, Mersana Therapeutics ha logrado avances sustanciales en sus ensayos clínicos en curso y en su situación financiera. Citi ha iniciado la cobertura de Mersana, destacando el potencial del proyecto XMT-1660 de la empresa, y espera que los próximos datos sean un catalizador importante para la empresa. El ensayo de fase 1 de XMT-1660 comenzará a finales de 2024 y estará dirigido a pacientes con cáncer de mama triple negativo que no hayan respondido al menos a un conjugado anticuerpo-fármaco contra la topoisomerasa 1.
El Informe de resultados de la empresa correspondiente al tercer trimestre de 2024 reveló una notable reducción de las pérdidas netas, que bajaron a 11,5 millones de dólares desde los 41,7 millones del tercer trimestre de 2023. Mersana Therapeutics también reveló una sólida reserva de efectivo de 155,2 millones de dólares, proyectada para financiar operaciones hasta 2026. En el frente clínico, XMT-1660 ha alcanzado una escalada de dosis de 115 mg/m² en ensayos de fase I, con datos iniciales previstos para finales de 2024.
Estos avances recientes ponen de manifiesto el compromiso de Mersana de abordar las necesidades médicas no cubiertas en el tratamiento de los cánceres de endometrio y ovario. La empresa está explorando esquemas de dosificación y estrategias de biomarcadores para XMT-1660. Aunque no se facilitaron orientaciones específicas sobre la tasa de respuesta global de XMT-1660, el Dr. Marty Huber, director general de la empresa, destacó el potencial de estos nuevos tratamientos en pacientes muy pretratadas.
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