por Michelle del Campo
Infosel, agosto. 31.- Aspid Pharma, una empresa farmacéutica mexicana, activó un estudio clínico para el uso de su medicamento Fibroquel como coadyuvante terapéutico en pacientes infectados por el virus SARS-CoV-2.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó un estudio piloto doble ciego comparado con placebo que se implementará en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición, Salvador Zubirán, para probar si Fibroquel puede evitar la hiperinflación sistémica y las posibles secuelas de la enfermedad, entre las que se incluyen la fibrosis pulmonar, dijo Aspid Pharma, en un comunicado.
"Esperamos con paciencia, como la ciencia siempre lo pide, los días que tome al Comité de Ética e Investigación del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, a los médicos e investigadores para mostrar la eficacia de nuestra molécula orgullosamente mexicana, y en su caso, requerir la ampliación, modificación del estudio o autorización para el uso en pacientes diagnosticados con covid-19", dijo Gerardo Molina Polo López de Cárdenas, director general de la farmacéutica, en el comunicado.
El estudio incluirá a dos grupos de pacientes, al grupo uno se le administrará 1.5 mililitros del medicamento, que tiene como ingrediente activo colágeno polivinilpirrolidona, de forma intramuscular, en intervalos cada 12 horas durante tres días y cada 24 horas por cuatro días; y al grupo dos un placebo por el mismo periodo de tiempo.
Infosel, agosto. 31.- Aspid Pharma, una empresa farmacéutica mexicana, activó un estudio clínico para el uso de su medicamento Fibroquel como coadyuvante terapéutico en pacientes infectados por el virus SARS-CoV-2.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó un estudio piloto doble ciego comparado con placebo que se implementará en el Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición, Salvador Zubirán, para probar si Fibroquel puede evitar la hiperinflación sistémica y las posibles secuelas de la enfermedad, entre las que se incluyen la fibrosis pulmonar, dijo Aspid Pharma, en un comunicado.
"Esperamos con paciencia, como la ciencia siempre lo pide, los días que tome al Comité de Ética e Investigación del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, a los médicos e investigadores para mostrar la eficacia de nuestra molécula orgullosamente mexicana, y en su caso, requerir la ampliación, modificación del estudio o autorización para el uso en pacientes diagnosticados con covid-19", dijo Gerardo Molina Polo López de Cárdenas, director general de la farmacéutica, en el comunicado.
El estudio incluirá a dos grupos de pacientes, al grupo uno se le administrará 1.5 mililitros del medicamento, que tiene como ingrediente activo colágeno polivinilpirrolidona, de forma intramuscular, en intervalos cada 12 horas durante tres días y cada 24 horas por cuatro días; y al grupo dos un placebo por el mismo periodo de tiempo.