por Michelle del Campo
Infosel, octubre. 2.- AstraZeneca (LON:AZN), una biofarmacéutica que en alianza con Univesity of Oxford desarrolla un prototipo de vacuna contra el SARS-CoV-2, el virus causante de la pandemia, reactivó los ensayos clínicos de esta vacuna en la mayor parte de los territorios donde las aplicaba hasta antes de que se presentara un caso de mielitis transversa en una de las participantes.
Japón es el país que recientemente autorizó la reanudación de los ensayos, en línea con la luz verde que la farmacéutica ya ha obtenido de los reguladores sanitarios de Reino Unido, Brasil, Sudáfrica e India, dijo la compañía, en un comunicado.
"La seguridad de los participantes de los ensayos es de suma importancia y estamos comprometidos a mantener los más altos estándares de conducta en los ensayos clínicos", agregó AstraZeneca, en el comunicado.
La compañía continúa los trabajos con Federal and Drug Administration (FDA) el regulador estadounidense para facilitar la revisión de la información necesaria para que pueda aprobar de nueva cuenta los ensayos.
La aprobación de Estados Unidos es crucial ya que AstraZeneca pretende reclutar en ese país a 30 mil adultos mayores de 30 años, entre ellos personas con VIH para poner a prueba la eficiencia y seguridad de su prototipo de vacuna.
Hasta el 21 de septiembre, 18 mil personas han recibido la vacuna de acuerdo con The New York Times.
La biofarmacéutica pretende producir en México y Argentina la vacuna para América Latina, como parte de un acuerdo financieramente impulsado por la Fundación Carlos Slim, para acelerar su aprobación y distribución tan pronto como sea posible.
La aportación del empresario fundador de América Móvil, la empresa de telecomunicaciones más grande de la región latinoamericana, permitirá tener inicialmente 150 millones de dosis de la vacuna conocida como AZD1222.
Infosel, octubre. 2.- AstraZeneca (LON:AZN), una biofarmacéutica que en alianza con Univesity of Oxford desarrolla un prototipo de vacuna contra el SARS-CoV-2, el virus causante de la pandemia, reactivó los ensayos clínicos de esta vacuna en la mayor parte de los territorios donde las aplicaba hasta antes de que se presentara un caso de mielitis transversa en una de las participantes.
Japón es el país que recientemente autorizó la reanudación de los ensayos, en línea con la luz verde que la farmacéutica ya ha obtenido de los reguladores sanitarios de Reino Unido, Brasil, Sudáfrica e India, dijo la compañía, en un comunicado.
"La seguridad de los participantes de los ensayos es de suma importancia y estamos comprometidos a mantener los más altos estándares de conducta en los ensayos clínicos", agregó AstraZeneca, en el comunicado.
La compañía continúa los trabajos con Federal and Drug Administration (FDA) el regulador estadounidense para facilitar la revisión de la información necesaria para que pueda aprobar de nueva cuenta los ensayos.
La aprobación de Estados Unidos es crucial ya que AstraZeneca pretende reclutar en ese país a 30 mil adultos mayores de 30 años, entre ellos personas con VIH para poner a prueba la eficiencia y seguridad de su prototipo de vacuna.
Hasta el 21 de septiembre, 18 mil personas han recibido la vacuna de acuerdo con The New York Times.
La biofarmacéutica pretende producir en México y Argentina la vacuna para América Latina, como parte de un acuerdo financieramente impulsado por la Fundación Carlos Slim, para acelerar su aprobación y distribución tan pronto como sea posible.
La aportación del empresario fundador de América Móvil, la empresa de telecomunicaciones más grande de la región latinoamericana, permitirá tener inicialmente 150 millones de dosis de la vacuna conocida como AZD1222.