Investing.com -- Las acciones de BridgeBio Pharma, Inc. (NASDAQ:BBIO) subieron hoy tras el anuncio de la empresa de las últimas actualizaciones de sus programas en fase avanzada. La empresa biofarmacéutica, especializada en enfermedades genéticas, ha registrado un aumento significativo de la actividad en el mercado, con 430 recetas de Attruby emitidas por 248 médicos desde su reciente aprobación.
Neil Kumar, director general de BridgeBio, agradeció la buena acogida de Attruby, un tratamiento para la ATTR-CM, una cardiopatía mortal progresiva. El visto bueno de la FDA, el 22 de noviembre de 2024, marcó un momento crucial para la empresa y los pacientes que necesitan nuevas opciones de tratamiento. Desde la aprobación, la empresa ha experimentado un importante impulso comercial.
Además del éxito de Attruby, BridgeBio informó de la finalización de la inscripción en tres importantes ensayos clínicos de fase 3. Estos ensayos incluyen BBP-418 para el tratamiento de las extremidades y el cáncer de próstata. Se trata de BBP-418 para la distrofia muscular de cinturas tipo 2I/R9, encaleret para la hipocalcemia autosómica dominante tipo 1 e infigratinib para la acondroplasia. La empresa prevé que en el segundo semestre de 2025 se produzcan las últimas visitas de pacientes y los últimos resultados de estos ensayos. Los resultados positivos de estos ensayos podrían dar lugar a las primeras terapias aprobadas para estas afecciones.
La respuesta del mercado a la actualización de BridgeBio subraya la confianza de los inversores en la cartera de productos de la empresa y su potencial para abordar necesidades médicas no cubiertas. Centrada en las enfermedades genéticas y con una sólida cartera de productos en fase de desarrollo, la empresa está bien posicionada para seguir progresando y aspira a alcanzar importantes hitos de aquí a 2025.
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