por Michelle del Campo
Infosel, enero. 21.- Eli Lilly (NYSE:LLY), una biofarmacéutica estadounidense, informó resultados de un ensayo clínico que demostró que su medicamento bamlanivimab redujo significativamente los riesgos de contraer covid-19 entre residentes y trabajadores de asilos en Estados Unidos.
El estudio fase 3, en el que participaron poco más de mil personas, demostró una frecuencia significativamente menor en contagios de covid-19 sintomático entre quienes recibieron bamlanivimab, en contra quienes obtuvieron placebo, explicó la empresa, en un comunicado.
"Estamos excepcionalmente satisfechos con estos resultados positivos, que mostraron que el bamlanivimab pudo ayudar a prevenir el covid-19, reduciendo sustancialmente la enfermedad sintomática entre los residentes de hogares de ancianos, algunos de los miembros más vulnerables de nuestra sociedad", dijo Daniel Skovronsky director científico y presidente de Lilly Research Laboratories, en el comunicado.
Este tratamiento neutralizante de anticuerpos, enfocado a pacientes de alto riesgo, recibió en noviembre la aprobación de emergencia de Food and Drug Administration de Estados Unidos, para ser utilizado tratamiento en pacientes recientemente diagnosticados con la enfermedad.
En octubre, Eli Lilly detuvo los ensayos clínicos de bamlanivimab en pacientes ya hospitalizados por covid-19, tras encontrar poca eficiencia.
Infosel, enero. 21.- Eli Lilly (NYSE:LLY), una biofarmacéutica estadounidense, informó resultados de un ensayo clínico que demostró que su medicamento bamlanivimab redujo significativamente los riesgos de contraer covid-19 entre residentes y trabajadores de asilos en Estados Unidos.
El estudio fase 3, en el que participaron poco más de mil personas, demostró una frecuencia significativamente menor en contagios de covid-19 sintomático entre quienes recibieron bamlanivimab, en contra quienes obtuvieron placebo, explicó la empresa, en un comunicado.
"Estamos excepcionalmente satisfechos con estos resultados positivos, que mostraron que el bamlanivimab pudo ayudar a prevenir el covid-19, reduciendo sustancialmente la enfermedad sintomática entre los residentes de hogares de ancianos, algunos de los miembros más vulnerables de nuestra sociedad", dijo Daniel Skovronsky director científico y presidente de Lilly Research Laboratories, en el comunicado.
Este tratamiento neutralizante de anticuerpos, enfocado a pacientes de alto riesgo, recibió en noviembre la aprobación de emergencia de Food and Drug Administration de Estados Unidos, para ser utilizado tratamiento en pacientes recientemente diagnosticados con la enfermedad.
En octubre, Eli Lilly detuvo los ensayos clínicos de bamlanivimab en pacientes ya hospitalizados por covid-19, tras encontrar poca eficiencia.