por Michelle del Campo
Infosel, agosto. 25.- Gilead Sciences (NASDAQ:GILD), una biofarmacéutica estadounidense, publicó resultados de un ensayo clínico en el que un grupo médico concluyó que su tratamiento remdesivir en casos moderados de covid-19 podría generar beneficios moderados, pero con resultados de importancia clínica incierta.
El estudio, cuyos resultados fueron publicados en el portal JAMA, buscaba responder si remdesivir provee un beneficio en el status clínico en los pacientes hospitalizados con neumonía moderada generada por el coronavirus covid-19, de acuerdo con los puntos clave del estudio.
"Los pacientes hospitalizados con covid-19 moderado asignados al azar a un ciclo de cinco días de remdesivir tuvieron un estado clínico estadísticamente significativamente mejor en comparación con los asignados al azar a la atención estándar a los 11 días después del inicio del tratamiento, pero la diferencia fue de importancia clínica incierta", escribieron Christoph D. Spinner, Robert L. Gottlieb y Gerard J. Criner, entre otros, en el estudio, publicado en JAMA.
Remdesivir ya había demostrado un beneficio clínico en un ensayo controlado con placebo en pacientes con enfermedad grave por coronavirus 2019, pero se desconocía su efecto en pacientes con enfermedad moderada.
Infosel, agosto. 25.- Gilead Sciences (NASDAQ:GILD), una biofarmacéutica estadounidense, publicó resultados de un ensayo clínico en el que un grupo médico concluyó que su tratamiento remdesivir en casos moderados de covid-19 podría generar beneficios moderados, pero con resultados de importancia clínica incierta.
El estudio, cuyos resultados fueron publicados en el portal JAMA, buscaba responder si remdesivir provee un beneficio en el status clínico en los pacientes hospitalizados con neumonía moderada generada por el coronavirus covid-19, de acuerdo con los puntos clave del estudio.
"Los pacientes hospitalizados con covid-19 moderado asignados al azar a un ciclo de cinco días de remdesivir tuvieron un estado clínico estadísticamente significativamente mejor en comparación con los asignados al azar a la atención estándar a los 11 días después del inicio del tratamiento, pero la diferencia fue de importancia clínica incierta", escribieron Christoph D. Spinner, Robert L. Gottlieb y Gerard J. Criner, entre otros, en el estudio, publicado en JAMA.
Remdesivir ya había demostrado un beneficio clínico en un ensayo controlado con placebo en pacientes con enfermedad grave por coronavirus 2019, pero se desconocía su efecto en pacientes con enfermedad moderada.