por Patricia Guerrero Medina
Infosel, septiembre. 21.- Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), una compañía estadounidense biofarmacéutica y de consumo, reportó el incremento a 94% la protección contra la covid-19 sintomático, de moderado a grave, con la aplicación de una dosis de refuerzo de su vacuna unidosis elaborada por su filial Janssen, 56 días después de la primera dosis, de acuerdo con los más recientes resultados de su fase tres de ensayos clínicos.
La aplicación de la dosis de refuerzo incrementó de cuatro a seis veces el nivel de anticuerpos generados por la primera dosis; no obstante si la segunda aplicación se realiza seis meses después, los anticuerpos aumentan hasta 12 veces, dijo la farmacéutica estadounidense en un comunicado.
"Una vacuna contra la covid-19 de una sola inyección que sea fácil de usar, distribuir y administrar, y que brinde una protección sólida y duradera, es crucial para vacunar a la población mundial", dijo Paul Stoffels, director científico de Johnson & Johnson, citado en el comunicado. "Ahora hemos generado evidencia de que una inyección de refuerzo aumenta aún más la protección contra la covid-19 y se espera que extienda significativamente la duración de la protección".
Los nuevos hallazgos ya fueron compartidos por la empresa con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), la agencia del gobierno estadounidense responsable de la regulación de alimentos, medicamentos, productos biológicos y otros, y planea hacer lo mismo con los reguladores de otras regiones, la Organización Mundial de la Salud (OMS), entre otros.
Días antes, FDA votó en contra de aplicar una dosis de refuerzo de la vacuna contra la covid-19 desarrollada por Pfizer (NYSE:PFE) y BioNTech; no obstante, el gobierno estadounidense aprobó en agosto la aplicación de refuerzos a grupos vulnerables. La biofarmacéutica Moderna (MX:MRNA) también solicitó al gobierno de ese país la autorización para aplicar un refuerzo de su vacuna.
Infosel, septiembre. 21.- Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), una compañía estadounidense biofarmacéutica y de consumo, reportó el incremento a 94% la protección contra la covid-19 sintomático, de moderado a grave, con la aplicación de una dosis de refuerzo de su vacuna unidosis elaborada por su filial Janssen, 56 días después de la primera dosis, de acuerdo con los más recientes resultados de su fase tres de ensayos clínicos.
La aplicación de la dosis de refuerzo incrementó de cuatro a seis veces el nivel de anticuerpos generados por la primera dosis; no obstante si la segunda aplicación se realiza seis meses después, los anticuerpos aumentan hasta 12 veces, dijo la farmacéutica estadounidense en un comunicado.
"Una vacuna contra la covid-19 de una sola inyección que sea fácil de usar, distribuir y administrar, y que brinde una protección sólida y duradera, es crucial para vacunar a la población mundial", dijo Paul Stoffels, director científico de Johnson & Johnson, citado en el comunicado. "Ahora hemos generado evidencia de que una inyección de refuerzo aumenta aún más la protección contra la covid-19 y se espera que extienda significativamente la duración de la protección".
Los nuevos hallazgos ya fueron compartidos por la empresa con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés), la agencia del gobierno estadounidense responsable de la regulación de alimentos, medicamentos, productos biológicos y otros, y planea hacer lo mismo con los reguladores de otras regiones, la Organización Mundial de la Salud (OMS), entre otros.
Días antes, FDA votó en contra de aplicar una dosis de refuerzo de la vacuna contra la covid-19 desarrollada por Pfizer (NYSE:PFE) y BioNTech; no obstante, el gobierno estadounidense aprobó en agosto la aplicación de refuerzos a grupos vulnerables. La biofarmacéutica Moderna (MX:MRNA) también solicitó al gobierno de ese país la autorización para aplicar un refuerzo de su vacuna.