por Patricia Guerrero Medina
Infosel, septiembre. 23.- Pfizer (NYSE:PFE), una biofarmacéutica estadounidense, recibió la autorización del regulador sanitario de Estados Unidos, para el uso de emergencia de una dosis de refuerzo de la vacuna contra la covid-19 que desarrolló en conjunto con la alemana BioNTech, en personas mayores de 65 años o que pertenezcan a algún grupo de riesgo.
Food and Drug Administration (FDA) dio su respaldo al uso de una tercera dosis de la vacuna, la cual deberá ser suministrada seis meses después de la aplicación de la segunda dosis, tras observar que la dosis de refuerzo generó mayores anticuerpos contra el virus inicial y sus variantes beta y delta, en comparación con las generadas por las primeras dos dosis.
"La autorización de uso de emergencia de hoy está respaldada por datos clínicos que subrayan que un refuerzo induce una fuerte respuesta inmune contra variantes probadas de interés y puede abordar una necesidad actual de salud pública", dijo Ugur Sahin, director general y cofundador de BioNTech, citado en un comunicado.
"Continuaremos monitoreando las nuevas cepas de SARS-CoV-2, para estar preparados para posibles variantes de escape emergentes".
La autorización de FDA a la dosis de refuerzo ocurre un mes después de haber otorgado la aprobación total de la vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech, lo que abrió la puerta a una vacunación obligatoria en Estados Unidos.
Otras biofarmacéuticas también han externado los beneficios de la aplicación de una dosis de refuerzo. Es el caso de Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), que reportó un incremento a 94% la protección contra la covid-19 sintomático, tras la aplicación de un refuerzo de la vacuna unidosis elaborada por su filial Janssen.
Antes, la biofarmacéutica Moderna (MX:MRNA) también solicitó al gobierno de ese país la autorización para aplicar un refuerzo de su vacuna.
Infosel, septiembre. 23.- Pfizer (NYSE:PFE), una biofarmacéutica estadounidense, recibió la autorización del regulador sanitario de Estados Unidos, para el uso de emergencia de una dosis de refuerzo de la vacuna contra la covid-19 que desarrolló en conjunto con la alemana BioNTech, en personas mayores de 65 años o que pertenezcan a algún grupo de riesgo.
Food and Drug Administration (FDA) dio su respaldo al uso de una tercera dosis de la vacuna, la cual deberá ser suministrada seis meses después de la aplicación de la segunda dosis, tras observar que la dosis de refuerzo generó mayores anticuerpos contra el virus inicial y sus variantes beta y delta, en comparación con las generadas por las primeras dos dosis.
"La autorización de uso de emergencia de hoy está respaldada por datos clínicos que subrayan que un refuerzo induce una fuerte respuesta inmune contra variantes probadas de interés y puede abordar una necesidad actual de salud pública", dijo Ugur Sahin, director general y cofundador de BioNTech, citado en un comunicado.
"Continuaremos monitoreando las nuevas cepas de SARS-CoV-2, para estar preparados para posibles variantes de escape emergentes".
La autorización de FDA a la dosis de refuerzo ocurre un mes después de haber otorgado la aprobación total de la vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech, lo que abrió la puerta a una vacunación obligatoria en Estados Unidos.
Otras biofarmacéuticas también han externado los beneficios de la aplicación de una dosis de refuerzo. Es el caso de Johnson & Johnson (NYSE:JNJ), que reportó un incremento a 94% la protección contra la covid-19 sintomático, tras la aplicación de un refuerzo de la vacuna unidosis elaborada por su filial Janssen.
Antes, la biofarmacéutica Moderna (MX:MRNA) también solicitó al gobierno de ese país la autorización para aplicar un refuerzo de su vacuna.