Por Laura Sánchez
PharmaMar (MC:PHMR) registra fuertes subidas en Bolsa el día que ha comunicado que su filial Genomica, la empresa de diagnóstico molecular del grupo, ha obtenido el marcado CE de conformidad para sus kits de diagnóstico del coronavirus COVID-19 (SARS-CoV2). "La marca CE acredita que Genomica cumple los requisitos esenciales descritos en la Directiva 98/79/CE sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro", informa la compañía en un comunicado.
La compañía ha anunciado que ha completado con éxito las pruebas realizadas con muestras de pacientes, en colaboración con el Instituto de Salud Carlos III. Los kits de diagnóstico son específicos en la detección del coronavirus COVID-19, por lo que podría detectarse el virus incluso antes de que el paciente muestre síntomas.
Estos kits ya están disponibles comercialmente y son compatibles con las dos tecnologías de diagnóstico más utilizadas en hospitales y centros de salud: CLART y PCR Real Time. La tecnología CLART tiene capacidad para analizar simultáneamente 96 muestras de pacientes en menos de 5 horas, lo que hace que sea una opción de diagnóstico para el cribado del virus en la población.
Genomica afirma que ya está en contacto con las autoridades sanitarias "para proveer estos kits de diagnóstico según la demanda generada por la emergencia sanitaria por la infección COVID-19". La compañía tiene acuerdos comerciales en más de 30 países, entre ellos China, donde ya puede empezar a distribuir estos kits.