por Michelle del Campo
Infosel, septiembre. 18.- Roche (SIX:ROG), una biofarmacéutica suiza, informó que su medicamento Actemra o RoActemra registró resultados positivos al permitir la reducción de uso de asistencia respiratoria mediante ventiladores en pacientes hospitalizados con neumonía asociada a coronavirus covid-19.
La fase tres de estudios clínicos de este medicamento, un ensayo denominado Empacta, demostró que quienes tomaron este tratamiento tuvieron una probabilidad 44% menor de utilizar ventilación mecánica o morir, en comparación con quienes recibieron un placebo y cuidados estándar, dijo Roche, en un comunicado.
"El ensayo Empacta demostró que Actemra / RoActemra puede reducir la necesidad de ventilación mecánica en pacientes con neumonía asociada a covid-19, un resultado importante en esta grave enfermedad", dijo Levi Garraway, director médico y responsable de desarrollo de producto global, de Roche, en el comunicado. "Planeamos compartir estos datos importantes con la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) y otras autoridades sanitarias de todo el mundo".
Por otro lado, Roche anunció la presentación de una nueva prueba que permite contar los niveles de anticuerpos de SARS-CoV-2, el virus causante del coronavirus, una herramienta que permitirá evaluar la eficacia de la inmunización.
Infosel, septiembre. 18.- Roche (SIX:ROG), una biofarmacéutica suiza, informó que su medicamento Actemra o RoActemra registró resultados positivos al permitir la reducción de uso de asistencia respiratoria mediante ventiladores en pacientes hospitalizados con neumonía asociada a coronavirus covid-19.
La fase tres de estudios clínicos de este medicamento, un ensayo denominado Empacta, demostró que quienes tomaron este tratamiento tuvieron una probabilidad 44% menor de utilizar ventilación mecánica o morir, en comparación con quienes recibieron un placebo y cuidados estándar, dijo Roche, en un comunicado.
"El ensayo Empacta demostró que Actemra / RoActemra puede reducir la necesidad de ventilación mecánica en pacientes con neumonía asociada a covid-19, un resultado importante en esta grave enfermedad", dijo Levi Garraway, director médico y responsable de desarrollo de producto global, de Roche, en el comunicado. "Planeamos compartir estos datos importantes con la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) y otras autoridades sanitarias de todo el mundo".
Por otro lado, Roche anunció la presentación de una nueva prueba que permite contar los niveles de anticuerpos de SARS-CoV-2, el virus causante del coronavirus, una herramienta que permitirá evaluar la eficacia de la inmunización.