por Michelle del Campo
Infosel, septiembre. 1.- Sanofi (PA:SASY), una biofarmacéutica de origen francés, dijo que la fase III de ensayos clínicos de Kevzara para probar su seguridad y efectividad en enfermos críticos y graves de coronavirus covid-19 no alcanzó los criterios de valoración buscados, por lo que no anticipa continuar con ellos.
Si bien el estudio generó tendencias numéricas al respecto de menor tiempo de estadía en los hospitales y una reducción en la mortalidad en pacientes en estado crítico, los resultados no fueron estadísticamente significativos; además de que eventos adversos serios fueron identificados en 26 a 29% de los pacientes, mientras que esta situación se presentó en 24% de los que recibieron un placebo, dijo Sanofi, en un comunicado.
"Aunque este ensayo no arrojó los resultados que esperábamos, estamos orgullosos del trabajo que logró el equipo para comprender mejor el uso potencial de Kevzara para el tratamiento de covid-19", dijo John Reed, jefe global de investigación y desarrollo de Sanofi, en el comunicado.
Esta tercera fase consideró 420 pacientes en Estados Unidos, Argentina, Brasil, Canadá, Chile, Francia, Alemania, Israel, Italia, Japón, Rusia y España
Infosel, septiembre. 1.- Sanofi (PA:SASY), una biofarmacéutica de origen francés, dijo que la fase III de ensayos clínicos de Kevzara para probar su seguridad y efectividad en enfermos críticos y graves de coronavirus covid-19 no alcanzó los criterios de valoración buscados, por lo que no anticipa continuar con ellos.
Si bien el estudio generó tendencias numéricas al respecto de menor tiempo de estadía en los hospitales y una reducción en la mortalidad en pacientes en estado crítico, los resultados no fueron estadísticamente significativos; además de que eventos adversos serios fueron identificados en 26 a 29% de los pacientes, mientras que esta situación se presentó en 24% de los que recibieron un placebo, dijo Sanofi, en un comunicado.
"Aunque este ensayo no arrojó los resultados que esperábamos, estamos orgullosos del trabajo que logró el equipo para comprender mejor el uso potencial de Kevzara para el tratamiento de covid-19", dijo John Reed, jefe global de investigación y desarrollo de Sanofi, en el comunicado.
Esta tercera fase consideró 420 pacientes en Estados Unidos, Argentina, Brasil, Canadá, Chile, Francia, Alemania, Israel, Italia, Japón, Rusia y España