por José Manuel Martínez Gómez
Infosel, noviembre. 16.- El laboratorio estadounidense Moderna (MX:MRNA) dijo que los datos preliminares del ensayo de la fase tres muestran que su vacuna contra el virus SARs-CoV-2 es más del 94% efectiva para prevenir el Covid-19.
Este es un resultado de "cambio de juego", dijo el director ejecutivo de Moderna, Stephane Bancel.
Esta es la segunda farmacéutica estadounidense en informar resultados que superan con creces las expectativas, después de que hace unas semanas Pfizer (NYSE:PFE) y BioNTech informó que su candidata a vacuna tenía una efectividad de 90%.
El análisis de Moderna que desarrolla su vacuna en colaboración con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, evaluó 95 infecciones confirmadas por covid-19 entre 30 mil participantes del ensayo, en el que observaron 90 casos de la nueva enfermedad en el grupo inyectado con placebo contra cinco casos observados en el grupo que recibió su vacuna de dos dosis.
Moderna espera tener suficientes datos de seguridad requeridos para la autorización de Estados Unidos en la próxima semana y espera solicitar la autorización de uso de emergencia (EUA) en las próximas semanas.
Infosel, noviembre. 16.- El laboratorio estadounidense Moderna (MX:MRNA) dijo que los datos preliminares del ensayo de la fase tres muestran que su vacuna contra el virus SARs-CoV-2 es más del 94% efectiva para prevenir el Covid-19.
Este es un resultado de "cambio de juego", dijo el director ejecutivo de Moderna, Stephane Bancel.
Esta es la segunda farmacéutica estadounidense en informar resultados que superan con creces las expectativas, después de que hace unas semanas Pfizer (NYSE:PFE) y BioNTech informó que su candidata a vacuna tenía una efectividad de 90%.
El análisis de Moderna que desarrolla su vacuna en colaboración con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, evaluó 95 infecciones confirmadas por covid-19 entre 30 mil participantes del ensayo, en el que observaron 90 casos de la nueva enfermedad en el grupo inyectado con placebo contra cinco casos observados en el grupo que recibió su vacuna de dos dosis.
Moderna espera tener suficientes datos de seguridad requeridos para la autorización de Estados Unidos en la próxima semana y espera solicitar la autorización de uso de emergencia (EUA) en las próximas semanas.