El viernes, Bernstein SocGen Group mantuvo su calificación Outperform y su precio objetivo de 1.100,00 dólares para Eli Lilly (NYSE:LLY), tras la finalización del informe de la FDA sobre la disponibilidad de Tirzepatide, un medicamento comercializado bajo los nombres de Mounjaro y Zepbound. La FDA ha confirmado que estos medicamentos ya no escasean, lo que supone un avance positivo para la empresa farmacéutica.
La FDA también ha indicado que no tomará medidas contra los fabricantes de compuestos por vender tirzepatida compuesto en farmacias con licencia estatal durante los próximos 60 días, hasta el 18 de febrero de 2025, y para las instalaciones subcontratadas en virtud de la sección 503B durante 90 días, hasta el 19 de marzo de 2025. No obstante, la agencia se reserva el derecho de intervenir durante este periodo si surgen problemas de seguridad o calidad.
Según Bernstein SocGen Group, esta evolución señala el final del periodo en el que los fabricantes de compuestos han participado activamente en la producción de tirzepatida. La perspectiva del analista sugiere que, si bien esto puede poner fin a la mayor actividad de los fabricantes de compuestos, no se espera que afecte significativamente a los volúmenes de tirzepatida de Eli Lilly para el año 2024. Se anticipa que cualquier beneficio potencial de este desarrollo será modesto y es más probable que se observe en 2025.
La reafirmación de la calificación bursátil y el precio objetivo de Eli Lilly por parte de Bernstein SocGen Group se produce tras la actualización de la FDA sobre el estado de suministro del fármaco. La decisión de la FDA de no emprender acciones contra los fabricantes de compuestos a corto plazo ofrece una ventana de disponibilidad continua de tirzepatida compuesta, aunque con la posibilidad de una supervisión reglamentaria por motivos de seguridad y calidad.
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