Exelixis rebajada por el equilibrio riesgo/recompensa tras la subida de la acción

EditorAhmed Abdulazez Abdulkadir
Publicado 17.12.2024, 05:39 a.m
EXEL
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El martes, BofA Securities ajustó su postura sobre Exelixis (NASDAQ:EXEL), cambiando la calificación de Comprar a Neutral a pesar de elevar el precio objetivo a 39,00 dólares desde 35,00 dólares. La revisión se produce tras el notable rendimiento de Exelixis, que ha subido un 65,6% en los últimos seis meses y actualmente cotiza cerca de su máximo de 52 semanas, 36,97 dólares.

Este rendimiento superior al del sector biotecnológico en general se atribuye a una reciente victoria en materia de propiedad intelectual relativa a su medicamento contra el cáncer Cabozantinib (Cabo) y a una actualización positiva del tercer trimestre para 2024. Según datos de InvestingPro, el fuerte impulso de la empresa ha contribuido a una impresionante rentabilidad del 54% en el último año.

El analista de BofA Securities señaló que el cambio de calificación se debe a un escenario de riesgo/remuneración más equilibrado para Exelixis, dada la reciente subida de la acción. La compañía mantiene una sólida posición financiera, con un análisis de InvestingPro que muestra una puntuación global de GRAN salud financiera y un sólido crecimiento de los ingresos del 17,3% en los últimos doce meses.

Con Cabo, el principal activo oncológico de Exelixis, ya en una fase madura de su ciclo de vida, la atención de la empresa se está desplazando hacia la generación de datos clínicos destinados a diversificar la cartera de Exelixis. Esto incluye centrarse en Zanza, el inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) de nueva generación de la empresa.

De cara al futuro, BofA Securities prevé que Exelixis tendrá pocos catalizadores en el año 2025 por tres razones principales. En primer lugar, el único catalizador de datos de fase 3 para Zanza es en el cáncer colorrectal de última línea, que se espera que sea inferior a 500 millones de dólares en ventas máximas y parece que ya se ha tenido en cuenta en el precio actual de las acciones.

En segundo lugar, el ensayo en curso de fase 1/2 se considera exploratorio y en fase inicial, por lo que su impacto inmediato es limitado. Por último, aunque es probable que Cabo amplíe su campo de acción a los tumores neuroendocrinos, no se espera que contribuya significativamente al valor actual neto de la empresa.

En resumen, la rebaja del analista refleja la opinión de que los recientes acontecimientos positivos para Exelixis se han reflejado adecuadamente en el precio de las acciones de la empresa, lo que lleva a una perspectiva más prudente sobre el potencial de los motores de crecimiento a corto plazo.

En otras noticias recientes, Exelixis Inc. ha sido objeto de acontecimientos dignos de mención. La compañía ha informado de un aumento del 9% en los ingresos netos por productos en su Earnings Call del tercer trimestre de 2024, alcanzando los 478 millones de dólares, lo que supone un incremento interanual del 12%. Esta evolución positiva ha llevado a Exelixis a elevar sus previsiones de ingresos para todo el año 2024, con proyecciones que sugieren que las ventas en EE.UU. podrían acercarse a los 3.000 millones de dólares en 2030.

En el frente normativo, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha programado una reunión del Comité Asesor sobre Medicamentos Oncológicos (ODAC) para marzo de 2025, en la que se debatirá la solicitud suplementaria de nuevo fármaco (sNDA) de Exelixis para CABOMETYX. La decisión de la FDA sobre la aprobación de la ampliación de la etiqueta de CABOMETYX se espera para el 3 de abril de 2025.

En cuanto a las calificaciones de los analistas, Stephens ha reiterado la calificación de "Equal Weight" para Exelixis, manteniendo un precio objetivo de 29,00 dólares. La postura de la firma se produce en previsión del resultado de la revisión de la ODAC, que podría afectar al crecimiento del mercado de CABOMETYX y al futuro de la empresa.

Además de estos avances, Exelixis también está ampliando su cartera oncológica, incluida una colaboración con Merck para el zanzalintinib.

Este artículo fue traducido con la ayuda de inteligencia artificial. Para obtener más información, consulte nuestros Términos de Uso.

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