El martes, Oppenheimer confirmó su calificación de Outperform y un objetivo de precio de 28,00 dólares para las acciones de Viridian Therapeutics (NASDAQ: VRDN), lo que representa un alza significativa desde el precio actual de 21,54 dólares. Según los datos de InvestingPro, los objetivos de los analistas para VRDN oscilan entre 22 y 61 dólares, y el valor muestra un fuerte impulso gracias a una rentabilidad del 76,56% en los últimos seis meses.
La confianza de la firma de inversión se ve reforzada por el reciente anuncio de la empresa del éxito de los resultados del ensayo de fase 3 para su tratamiento de la enfermedad ocular tiroidea crónica (TED), veligrotug. El tratamiento cumplió todos los criterios de valoración primarios y secundarios, incluida una mejora significativa de la diplopía, una forma de visión doble en la que el competidor Tepezza no ha mostrado mejoría.
Los resultados de la fase 3 revelaron que veligrotug podría ofrecer una opción superior para los pacientes con TED, con un régimen de tratamiento más corto y menos oneroso, que requiere sólo cinco infusiones durante 12 semanas en comparación con las ocho durante 21 semanas requeridas por su competidor. Oppenheimer prevé que estas ventajas contribuirán significativamente a la adopción del tratamiento en el mercado tras su aprobación prevista para el segundo semestre de 2026.
El resultado positivo del ensayo de fase 3 también complementa los prometedores datos anteriores del estudio THRIVE en TED activa, consolidando aún más el potencial de veligrotug como opción de tratamiento líder.
Con una capitalización bursátil de 1.710 millones de dólares, el análisis de InvestingPro revela que la empresa mantiene una fuerte liquidez con un ratio corriente de 18,55 y posee más efectivo que deuda en su balance, lo que le proporciona flexibilidad financiera para respaldar sus programas clínicos.
El analista de Oppenheimer espera que la solidez de los resultados recientes aumente la confianza de los inversores en el perfil de veligrotug, el mejor de su clase, y en las perspectivas de la versión subcutánea, VRDN-003, cuyos resultados de primera línea de fase 3 se prevé que se conozcan en el primer semestre de 2026.
Los progresos de Viridian Therapeutics con veligrotug y VRDN-003 sitúan a la empresa en una buena posición en el panorama del tratamiento de la enfermedad de las articulaciones. La previsión de la empresa de obtener la aprobación reglamentaria en el segundo semestre de 2026 indica una perspectiva positiva de éxito comercial y resultados para los pacientes en el ámbito de la enfermedad ocular tiroidea crónica.
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En otras noticias recientes, las firmas de análisis TD Cowen, Stifel y Needham iniciaron la cobertura de Viridian, emitiendo una calificación de Comprar citando el potencial de veligrotug. Goldman Sachs y RBC Capital también mantuvieron sus calificaciones de compra sobre Viridian, ajustando al alza sus objetivos de precios.
En el plano financiero, Viridian inició una oferta pública de 150 millones de dólares de sus acciones ordinarias y acciones preferentes convertibles sin derecho a voto de la Serie B. Los ingresos de esta oferta se destinarán a la adquisición de acciones ordinarias y acciones preferentes convertibles sin derecho a voto. Los ingresos de esta oferta se destinarán a programas de desarrollo clínico, capital circulante y fines corporativos generales.
Estos últimos acontecimientos ponen de relieve los esfuerzos continuos de Viridian por avanzar en los tratamientos de la enfermedad de Alzheimer.
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