El martes, los analistas de Stifel ajustaron sus perspectivas sobre las acciones de Atara Biotherapeutics y redujeron el precio objetivo a 5 dólares desde los 10 dólares anteriores, al tiempo que mantuvieron la calificación de "mantener" sobre las acciones. La decisión se produce tras el anuncio de Atara de que la FDA ha puesto en suspenso dos de sus terapias, ATA3219 y EBVALLO (tab-cel).
Las retenciones no se deben a nuevos hallazgos, sino que están relacionadas con una carta de respuesta completa (CRL) relativa a un fabricante externo implicado en ambos tratamientos. La noticia ha afectado significativamente a las acciones, que, según datos de InvestingPro, han caído más de un 46% sólo en la última semana.
El analista de Stifel señaló que el valor futuro de Atara depende probablemente de ATA3219, una terapia CAR T CD19, que ahora requiere financiación adicional para continuar su desarrollo. A pesar de este contratiempo, la dirección de Atara ha confirmado su expectativa de publicar los datos de un estudio sobre linfoma no hodgkiniano (LNH) en el primer trimestre de 2025.
El análisisde InvestingPro muestra que la empresa está consumiendo rápidamente efectivo, aunque mantiene más efectivo que deuda en su balance. Con una capitalización bursátil de sólo 34,56 millones de dólares, la empresa cotiza actualmente por debajo de su Valor razonable.
Las retenciones clínicas han introducido incertidumbre respecto a los hitos previstos de la empresa, lo que ha llevado a Stifel a reevaluarla. El ajuste del precio objetivo a 5 dólares refleja un retraso en las ventas del producto e incorpora una mayor tasa de descuento del 14% debido al aumento de los riesgos. A pesar de estos retos, los datos de InvestingPro revelan que los analistas siguen previendo un crecimiento de las ventas del 13,23% para el año en curso. Los suscriptores de InvestingPro pueden acceder a otros 10 datos clave sobre la salud financiera y la posición de mercado de Atara.
La situación de Atara se ve agravada por las retenciones clínicas que afectan tanto a ATA3219 como a EBVALLO. EBVALLO, conocido como tab-cel, estaba en estudio para el posible tratamiento del trastorno linfoproliferativo postrasplante (TLPT). La suspensión clínica de la FDA se debe a problemas en una instalación de terceros encargada de producir los materiales de partida para ambas terapias.
En conclusión, el precio objetivo revisado de Stifel tiene en cuenta los posibles retrasos y los riesgos financieros a los que se enfrenta Atara. La postura de la empresa sigue siendo prudente, con una calificación de "Mantener", mientras la empresa atraviesa los recientes retos planteados por las retenciones de la FDA.
En otras noticias recientes, Atara Biotherapeutics ha experimentado avances significativos. Canaccord Genuity ha reiterado la compra de la empresa biofarmacéutica, a pesar de la reducción de su precio objetivo debido a la preocupación por el retraso en la aprobación de su fármaco Ebvallo. Los analistas de la firma esperan que se resuelvan los problemas de fabricación que rodean al fármaco, reconociendo la complejidad de la fabricación de terapias celulares y la incertidumbre regulatoria de la FDA.
Atara también ha recibido una carta de respuesta completa (CRL) de la FDA para su tratamiento EBVALLOTM, vinculada a los resultados de una inspección en una planta de fabricación de terceros. A pesar de este contratiempo, la empresa ha expresado su compromiso de trabajar con la FDA y otras partes para conseguir la aprobación de EBVALLO en los EE.UU.
Por otra parte, Atara Biotherapeutics ha modificado sus estatutos, introduciendo varios ajustes significativos en los procedimientos de las juntas de accionistas y los requisitos para el nombramiento de directores. La empresa también ha obtenido 36 millones de dólares en una venta de acciones, lo que amplía su liquidez hasta 2027.
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