El lunes, H.C. Wainwright mantuvo su calificación de Comprar y su objetivo de precio de 8,00 dólares para InflaRx NV (NASDAQ:IFRX), que actualmente cotiza a 2,24 dólares, tras el anuncio de la compañía el 20 de diciembre sobre el inicio de un estudio en cesta de Fase 2a para su fármaco candidato INF904.
Según datos de InvestingPro, los analistas mantienen un fuerte consenso alcista con objetivos de precio que oscilan entre 4,95 y 12,65 dólares, lo que sugiere un importante potencial alcista. InflaRx NV informó de la dosificación del primer paciente en el estudio, que está evaluando el fármaco para el tratamiento de la urticaria crónica espontánea (UCE) y la hidradenitis supurativa (HS).
El INF904, un antagonista de los receptores C5a disponible por vía oral, se está probando por su potencial como opción terapéutica de primer orden. El estudio explorará al menos tres dosis diferentes de INF904 durante un periodo de cuatro semanas. Aunque InvestingPro califica la salud financiera de la empresa como "aceptable", los inversores deben tener en cuenta que la empresa tiene más efectivo que deuda en su balance, con un ratio corriente saludable de 5,31 veces.
Además de la seguridad y la farmacocinética (PK), el estudio pretende observar signos preliminares de eficacia mediante visitas semanales a los pacientes. La investigación incluirá criterios de valoración clínicos exploratorios y resultados comunicados por los pacientes adaptados a cada enfermedad.
Para la parte del estudio relativa a la CSU, se espera dosificar a 45 pacientes con una aleatorización 1:1:1 en dos dosis diferentes de INF904, 60 mg o 120 mg tomados dos veces al día (BID). Un tercer brazo del estudio incluirá 120mg BID para pacientes que no respondan al tratamiento anti-IgE. El grupo CSU se evaluará utilizando diversas medidas de eficacia, como la puntuación de actividad de la urticaria 7 (UAS7), la puntuación de gravedad de la urticaria (HSS7) y la puntuación de gravedad del prurito, comparando las puntuaciones iniciales con las obtenidas al final de la cuarta semana.
La empresa tiene previsto llevar a cabo análisis de respondedores, evaluaciones de biomarcadores y de los resultados comunicados por los pacientes, centrados en el control de la urticaria y la calidad de vida. Se prevé que un resultado de eficacia significativo para los pacientes con UCE sea un cambio con respecto al valor basal de aproximadamente 10 o 9 en el UAS7. H.C. Wainwright prevé el lanzamiento del INF904 en 2030, con unas ventas previstas de 86 millones de dólares en su primer año, que aumentarán a 225 millones de dólares en 2031.
La firma reitera su calificación de Comprar y su precio objetivo de 8 dólares para InflaRx NV. El valor ha mostrado un fuerte impulso con una rentabilidad del 45,45% en los últimos seis meses, aunque el análisis de InvestingPro indica que la empresa cotiza actualmente cerca de su Valor razonable. Los suscriptores pueden acceder a 11 ProTips adicionales y a métricas financieras detalladas para evaluar mejor la oportunidad de inversión.
En otras noticias recientes, InflaRx ha sido el centro de varios acontecimientos clave. Lucid Capital Markets inició la cobertura de InflaRx NV con una calificación de Comprar, destacando el potencial de vilobelimab e INF904, ambos en evaluación para tratar diversas enfermedades inflamatorias. El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos también ha emitido un dictamen positivo para el fármaco GOHIBIC de InflaRx, que demostró una reducción relativa del 23,9% en la mortalidad por cualquier causa a los 28 días en un ensayo de fase 3 con pacientes de COVID-19 en unidades de cuidados intensivos.
InflaRx comunicó resultados prometedores de un estudio de fase 2b de vilobelimab para el tratamiento de la hidradenitis supurativa. Además, la empresa presentó datos preclínicos sobre su nuevo inhibidor oral del C5aR, INF904, en el Encuentro Europeo sobre el Complemento en las Enfermedades Humanas. Los analistas de H.C. Wainwright han mantenido una calificación de compra para InflaRx tras la presentación de un análisis post hoc del ensayo SHINE de fase 2b, que mostró criterios de valoración de la eficacia clínica significativos.
Vilobelimab, el fármaco en investigación de InflaRx, ha sido seleccionado por la Biomedical Advanced Research and Development Authority para un estudio clínico de fase 2 destinado a explorar nuevos tratamientos para el síndrome de distrés respiratorio agudo.
Este artículo fue traducido con la ayuda de inteligencia artificial. Para obtener más información, consulte nuestros Términos de Uso.