GERMANTOWN, Maryland - Barinthus Biotherapeutics plc (NASDAQ: BRNS), empresa biofarmacéutica en fase clínica que cotiza a 1,14 dólares por acción, ha anunciado un cambio estratégico para dar prioridad al desarrollo de su candidato inmunoterapéutico VTP-1000 para la enfermedad celíaca, cuyos datos de fase 1 se esperan para mediados de 2025. Al mismo tiempo, la empresa pospone el desarrollo clínico de VTP-300 para la hepatitis B crónica (CHB) hasta que encuentre un socio. Según los datos de InvestingPro, las acciones han sufrido un importante descenso de más del 68% en el último año, lo que sugiere la cautela de los inversores ante las decisiones estratégicas de la empresa.
La reestructuración de la empresa incluye una reducción significativa de la plantilla en aproximadamente un 65% y el cierre previsto de su centro en el Reino Unido, a medida que las operaciones se consolidan en Germantown, Maryland. Se prevé que esta medida amplíe la liquidez de Barinthus Bio hasta principios de 2027. El análisis de InvestingPro indica que la empresa tiene más efectivo que deuda en su balance, aunque actualmente está consumiendo efectivo rápidamente. Para obtener más información sobre la salud financiera de la empresa y ProTips adicionales, los suscriptores pueden acceder al análisis completo en InvestingPro.
Como parte de la reorganización, dos miembros del equipo de dirección ejecutiva, el director de operaciones Graham Griffiths y la directora financiera Gemma Brown, abandonarán la empresa. En el futuro se anunciarán más detalles sobre la reestructuración del equipo.
Barinthus Bio también proporcionó una actualización financiera, con una previsión de efectivo, equivalentes de efectivo y efectivo restringido de 112 millones de dólares a 31 de diciembre de 2024. La empresa cree que el ahorro de costes previsto gracias a la reestructuración financiará las operaciones hasta principios de 2027. Con una capitalización bursátil actual de aproximadamente 46 millones de dólares y una puntuación de InvestingPro Financial Health Score calificada como "FAIR", la empresa mantiene un sólido ratio actual de 8,93, lo que indica una sólida posición de liquidez a corto plazo a pesar de los retos operativos.
Los próximos hitos para 2025 incluyen la publicación de los datos de dosis única ascendente del ensayo clínico de fase 1 AVALON para VTP-1000 en celiaquía, el inicio de una parte de dosis múltiple ascendente del ensayo de fase 1 en el tercer trimestre, y los resultados del ensayo clínico de fase 2b HBV003 para VTP-300 en CHB y el ensayo de fase 1 PCA001 para VTP-850 en cáncer de próstata, ambos previstos para el segundo trimestre.
El consejero delegado de Barinthus Bio, Bill Enright, expresó su orgullo por los logros del equipo y su gratitud por sus contribuciones, destacando especialmente los esfuerzos de Brown y Griffiths. El pivote estratégico pretende maximizar el valor para el accionista aprovechando la plataforma de inmunoterapia SNAP-Tolerance (SNAP-TI) de la empresa para hacer frente a las enfermedades autoinmunes.
La información de este artículo se basa en un comunicado de prensa de Barinthus Biotherapeutics.
En otras noticias recientes, Barinthus Biotherapeutics sigue avanzando a pasos agigantados en sus ensayos clínicos. Recientemente, la empresa comunicó resultados prometedores del ensayo de fase 2b HBV003 de VTP-300 para el tratamiento de la hepatitis B crónica (HBC). El ensayo, en el que participaron 121 sujetos, arrojó resultados positivos, con 24 participantes aptos para la interrupción del tratamiento con análogos de nucleos(t)ide (NUC), un paso crucial en el tratamiento de la CHB. Además, ocho sujetos perdieron el HBsAg, lo que indica una respuesta inmunitaria positiva. El tratamiento combinado de VTP-300 y nivolumab a dosis bajas fue bien recibido y no se notificaron acontecimientos adversos graves.
A raíz de estos acontecimientos, H.C. Wainwright mantuvo su calificación de compra de las acciones de Barinthus Biotherapeutics, lo que refleja la confianza en el potencial de VTP-300 como parte de un régimen de curación funcional de la CHB. Además del ensayo HBV003, la empresa completó la inscripción de pacientes para dos ensayos clínicos clave, HBV003 y PCA001, centrados en tratamientos para la hepatitis B crónica y el cáncer de próstata, respectivamente.
En otros acontecimientos recientes, Barinthus Biotherapeutics puso en marcha el ensayo de fase 1 AVALON para VTP-1000, una inmunoterapia en investigación para la enfermedad celíaca. La empresa también ha llevado a cabo una reestructuración interna, ascendiendo a Graham Griffiths a Director de Operaciones y dando la bienvenida al Dr. Leon Hooftman como nuevo Director Médico. Además, se espera que una reducción del 25% de la plantilla amplíe la liquidez de la empresa hasta el segundo trimestre de 2026.
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